752 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



obtient Tacide phtalo-cyanacétique et l'acide phtalo-dicyanacétique , 

 répondant sans doute aux formules 





(H) 



(I) 



GAz 



GAz 



1 



1 



„/GH-G02G^H5 

 KgH-GO^G'^H^ 



C==C-C02C2H5 



>o 



et Cm^i >0 ' 



GO 



\gO CAz 



C^H^ 



puisque le chlorure de phtalyle a une constitution bien certaine- 

 ment dissymétrique. M. MuUer a, en outre, observé le fait inté- 

 ressant que le composé répondant à la formule (I) se présente sous 

 deux modifications qui sont des isomères stéréochimiques , ce qui 

 se comprend aisément puisque sa formule renferme une liaison 

 éthylénique. 



Passant ensuite à l'action de l'azotite d'amyle sur l'éther cyana- 

 cétique, M. Muller a tenté d'introduire un groupement oxime dans 

 cet étber, ce qui n'avait point été fait directement. Il a réalisé cette 

 intéressante réaction par l'action directe de l'azotite d'amyle sur 

 les éthers cyanacétiques sodés; mais ce procédé ne donne que des 

 rendements peu avantageux. Il a obtenu de meilleurs résultats par 

 l'action directe de l'acide azoteux naissant sur l'éther libre; il a 

 ainsi préparé l'éther nitroso-cyanacétique (propane-oxime-nitrile- 

 oïque) 



GAz-G-GO^G^H^ 

 II 

 AzOH 



et un certain nombre de ses sels , parmi lesquels il convient de 

 citer le sel basique de plomb, qui se forme facilement; c'est, du 

 reste, un caractère de l'éther propane-oxime-nitrile-oïque de donner 

 facilement des sels basiques ; le sel de plomb a pour formule 



2 [GAz-G-G02G2H5]2Pb + GAz-G-GO^G^H^, Pb^-0 



Il II 



AzO AzOH 



L'aniline et la toluidine donnent, avec l'éther nitroso-cyanacé- 

 tique, des combinaisons moléculaires 



2 [GAz-G-GO^G^-H^] + G^H^ AzH2 

 II 

 AzOH 



