﻿ANALYSES ET ANNONCES. — 



CHIMIE 



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de l'alcool amylique tertiaire par l'action de l'acide azoteux sur 

 l'aminé 



(CH 3 ) 3 = C — CH 2 AzH 2 



qu'il désigne par le nom défectueux àe trimétho-éthylamine; le 

 véritable nom, en se conformant aux règles de la nomenclature 

 actuelle est : 



CH 3 

 I 



CH 3 — C — CH a — AzH 2 amino t-diméthyl 22-propane. 

 CH 3 



La réaction, au lieu de donner, comme on pouvait l'espérer, le di- 

 méthylpropanol cherché, donne par transformation intra-molécu- 

 laire le méthyl 2-butanol 2 : 



CH 3 — COH — CH 2 — CH 3 

 I 



CH 3 



L'alcool cherché, le diméthylpropanol, a été préparé par la 

 réduction du chlorure de l'acide diméthylpropanoïque 



CH 3 

 I 



CH 3 — C — C0 2 H 

 I 



CH 3 



au moyen de l'amalgame de sodium, on obtient après rectification 

 un composé solide bouillant à ii3-n4° et fondant à 52-53°. 

 M. Tissier a fait une étude complète de cet alcool, afin d'en établir 

 solidement la constitution ; il en a réalisé une seconde synthèse 

 en faisant le dérivé monochloré du diméthylpropane, et le trai- 

 tant par la méthode à l'acétate d'argent de Wurtz. Parmi les com- 

 posés les plus intéressants dont M. Tissier a fait l'étude au 

 cours de son travail, il faut citer, le diméthylpropanal : 



CH 3 

 I 



CH 3 — C — CHO 

 I 



CH 3 



aldéhyde correspondant à l'alcool étudié, et le glycol dérivé de 



