﻿ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 283 



de l'hydrogène et en donnant un carbure C ,9 H 14 , le phénylène-di- 

 phénylméthane : 



/C 6 H 5 

 C 6 H*zz:C( 



X C 6 H 5 



L'acide carbonique transforme le triphénylméthane potassé 

 en acide triphénylacétique. 



Le chlorure de benzyle le convertit en tétraphényléthane non 

 symétrique. 



Le diphénylméthane chauffé avec le potassium se comporte 

 d'une manière tout à fait analogue et le dérivé potassé qu'il donne 

 traité par le chlorure de benzyle fournit le triphényléthane 



(CHyCH — CH ! C 6 H 5 . 



En partant du diphénylméthane potassé, M. Saint-Pierre a pu 

 préparer les composés suivants : 



(C 6 H 5 ) 2 CH— CO — C C H\ 



benzoyldiphénylméthane, et l'alcool secondaire correspondant- 

 L'action de l'éther chloroxycarbonique donne avec le diphényl- 

 méthane potassé l'acide diphénylacétique. Enfin l'anthracène 

 traité par le potassium donne un dérivé potassé C U H°K. Tous ces 

 faits sont intéressants. A. C. 



Condensation des aminés aromatiques avec l'acide cyanacétique, par 

 M. Edmond Fiquet. (Thèse pour le doctorat, Gauthier-Villars, 

 éditeur, 1892.) 



M. Fiquet a présenté, comme thèse de doctorat à la Faculté des 

 sciences, un très intéressant et consciencieux travail, qui avait 

 pour but l'étude de l'action des aldéhydes aromatiques sur l'acide 

 cyanacétique. 11 a d'abord été amené à modifier un peu le pro- 

 cédé de préparation de cet acide : 



CAz-~CH 2 — CO s H, 



l'acide propane nitrile 3-oïque 1, et est arrivé à obtenir des ren- 

 dements excellents dans cette délicate préparation; il a montré 

 ensuite que les condensations avec les aldéhydes se font dans le 

 même sens qu'en employant l'acide acétique, mais sont beaucoup 

 plus faciles : ce qui s'explique aisément si on considère que le 



