﻿284 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



groupe CH a est compris entre deux groupements très négatifs, et 

 que par conséquent les deux atomes d'hydrogène qu'il renferme 

 sont particulièrement mobiles. 



La réaction générale est exprimée par le schéma suivant : 



/CAz /CAz 

 r _ CHO + CH S < = H'O + R - CH = C< 



X G0 2 H x C0 2 H 



L'auteur a obtenu et décrit les composés suivants : 

 Acide phénylcyanacrylique (benzène propényloïque, méthylni- 

 trile i 2 ). 



.CAz 



C 6 H 5 -CH = C< 



x C0 2 H 



Acide paranitrophénylcyanacrylique (nitro 4-benzène propé- 

 nyloïque méthylnitrile i 2 ). 



>CAz 



Az0 2 C 6 H 4 - Cil — C( 



x C0 2 H 



et les acides ortho et méta nitrés correspondants. 



Les acides ortho, méta et para crésylcyanacétiques (méthyl 1- 

 benzène-propényloïque méthylnitrile) . 



/CAz 



CH 3 — C 6 H*~ CH = C<^ 



x C0 2 H 



L'acide cinnamylcyanacrylique (benzène-pentadiène i l3 -yloï- 

 que méthylnitrile i 4 ). 



/AzH 



C«H 5 — CH = CH — CH = C( 



x CO*H 



L'étude de ces acides a amené l'auteur à donner une élégante 

 méthode pour la préparation des nitriles aromatiques non satu- 

 rés à chaîne normale. Ils prennent naissance dans l'action de la 

 chaleur sur les acides précédents, par exemple : 



L'acide phénylcyanacrylique (benzène propényloïque méthyl- 

 nitrile). 



/CAz 

 C 6 H 5 -CH=:C< 



x C0 2 H 



se dédouble en anhydride carbonique et nitrile : 



C 6 H S — CH — CH — CAz (benzène propénylnitrile). 



