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REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Tariri. Ces graines renfermen t jusqu'à 67 pour too de leur poids 

 de matière grasse. Saponifiée par les alcalis, cette graisse qui est un 

 triglycéride, abandonne un acide dont le point de fusion est5o°,5 

 et la formule C ,8 H 5ï O s . 11 donne, par addition ménagée de brome, 

 un bibromure C ,R H ;î Br 2 fusible à 32°, et en se servant d'un excès 

 de brome, on obtient un tétrabromure C l8 H 32 Br 4 2 fusible à i25°. 

 Ce nouvel acide est isomère et non pas identique avec l'acide stéa- 

 rolique obtenu par l'action successive du brome et de la potasse 

 alcoolique sur l'acide oléïque. A. C. 



Sur la transformation de la cupréine en di-iodométhylate de qui- 

 ntne, par MM. Grimaux et Arnaud. [Comptes rendus de CAcad. 

 des sciences, t. CX1V, 1892, p. 548.) 



Répondant à une note de M. Hesse (Annalen der C hernie, octo- 

 bre 1891) les auteurs montrent que les résultats qu'ils ont déjà an- 

 noncés précédemment, c'est-à-dire la transformation intégrale de 

 la cupréine en quinine, sont parfaitement exacts; et ils donnent 

 tous les détails des procédés qui leur ont servi pour purifier com- 

 plètement la cupréine. C'est de cette cupréine tout à fait pure 

 qu'ils sont partis pour effectuer la belle synthèse partielle de la 

 quinine, qu'ils ont annoncée il y a déjà un an. Le rendement en 

 iodométhylate de quinine est sensiblement le rendement théo- 

 rique. A. C. 



Sur quelques bases homologues de la quinine, par MM. E. Grimaux 

 et Arnaud. (Comptes rendus de ÏAcad. des sciences, t. CXIV, 1892, 

 p. 6 7 3.) 



Les auteurs ont généralisé la méthode qui leur a servi à prépa- 

 parer la quinine en parlant de la cupréine. On sait que la rela- 

 tion qui relie ces deux bases est la suivante : 



C 19 H 21 Az 2 0,OH + C1CH 3 = C1H + C 19 H 21 Az 2 0,OCH 3 



Cupréine Quinine 



En remplaçant le chlorure ou l'azotate de méthyle successive- 

 ment par l'azotate d'éthyle, de propyle, d'isopropyle et le chlo- 

 rure d'amyle, ils ont préparé les éthers éthylique, propylique, etc. , 



