﻿996 



REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Enfin, rien, dans les théories de MM. Le Bel et Van' T Hoff, ne 

 permet d'affirmer, comme le fait M. Colson, que tons les dérivés 

 d'un corps dextrogyre sont dextrogyres. A. C. 



Sur un carbure défini de baryum, par M. L. Maquenne. [Comptes 

 rendus de VAcad. des sciences, t. CXIV, 1892, p. 36i.) 



On peut réaliser la combinaison directe du baryum et du car- 

 bone en chauffant à l'abri de Pair l'amalgame de baryum en pré- 

 sence de charbon ; au rouge la réaction se déclare et est assez vive. 

 Le produit obtenu répond à la formule BaC 2 , et doit par consé- 

 quent être considéré comme un acétylure de baryum. En effet, sa 

 décomposition par l'eau s'effectue d'après l'équation : 



BaC 2 + H 2 = BaO + C 2 H 2 . 



On obtient ainsi un dégagement d'acétylène que l'on peut faci- 

 lement obtenir tout à fait pur. La production d'acétylène dans 

 ces conditions est d'un grand intérêt pour la théorie de la forma- 

 tion des carbures naturels. A. C. 



Sur la synthèse naturelle des hydrocarbures végétaux, par M. L. 

 Maquenne. (Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CXIV, 1892, 

 p. 677.) 



L'auteur a transformé la perséite (heptane heptol) en une hep- 

 tine C 7 H 12 identique à celle qu'on trouve dans les huiles de ré- 

 sine. Les recherches de l'auteur l'amènent à conclure que cette 

 heptine est un homologue inférieur du térébenthène, ou mieux 

 du menthène C 10 H 18 , qui se forme par l'action de l'anhydride 

 phosphorique sur le menthol. La réalisation de cet homologue 

 au moyen d'un hydrate de carbone obtenu par synthèse totale 

 (E. Fischer) permet de concevoir sans peine la genèse des com- 

 posés terpéniques, en apparence si éloignés des sucres qu'ils ne 

 semblent avoir entre eux aucune relation. A. C. 



