﻿998 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



M. Konovaloff montre que les hydrocarbures normaux donnent 

 des dérivés nitrés secondaires par Faction de l'acide azotique di- 

 lué; les rendements sont assez satisfaisants. 



Il a préparé les nitro-hexane et nitro-octane qui donnent, par 

 l'action de l'acide azoteux, la coloration carastéristique de la for- 

 mation de pseudo-nitrols. 



La réduction des nitro produits donne des aminés et les cétones 

 correspondantes. A. C. 



Sur une cétone nitrée dérivée des camphosulfophénols, par M. P. 

 Cazeneuve. [Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CXIV, 

 1892, p. 838.) 



Les camphosulfophénols 



au contact de l'acide azotique étendu subissent la transformation 

 suivante : 



C'inSO'XOHJ'O + Az0 3 H = C 9 H 11 (Az0 2 )0 + S0 4 H 2 + H'O 



C 9 H"(SO»H)(OH)0 + AzO«H = C 9 H u (AzO s )0 S0 4 H 2 + H 2 0. 



Le produit ainsi obtenu possède toutes les propriétés d'une 

 acétone nitrée ; il fond à 47-48°, et distille à 260-262 en s'altérant 

 un peu. Il est d'un beau jaune et teint facilement la soie. L'au- 

 teur le considère comme un dérivé de l'hexahydrure de propyl- 

 benzène. A. C. 



Sur une éthylnitrocétone et une acétylnitrocétone dérivées des 

 camphosulfophénols, par M. Cazeneuve. {Comptes rendus, de 

 VAcad. des sciences, 1892, t. CXIV, p. 1012.) 



L'auteur admet pour la nitrocétone préparée au moyen des 

 camphosulfophénols et de l'acide azotique dilué la formule : 



CH ,2 (S0 2 )(OH) ? 0, et C'H^SO'OHXOHJO 



et 



C — AzO" 



G-C 3 H 7 



v 



