﻿ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 



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Ce composé donne facilement un dérivé sodé qui réagit à la ma- 

 nière des sels de dicétones sur les iodures alcooliques et les chlo- 

 rures d'acides. M. Cazeneuve s'est servi de ce procédé pour pré- 

 parer un dérivé éthylé et un dérivé acétylé de cette nitrocétone. 



Le dérivé éthylé est un liquide incristallisable faisant explo- 

 sion vers 2oo°. 



Le dérivé acétylé fond à 65° et détonne vers 25o°. A. C. 



Sur un isomère du camphre, par M. Ph. Barbier. (Comptes rendus 

 de VAcad. des sciences, 1892, t. CXIV, p. 126.) 



Ce nouvel isomère existe tout formé dans l'essence de menthe 

 pouliot (Mentha pulegium). 



L'auteur lui donne le nom de puléone. De l'étude chimique at- 

 tentive qu'il en a faite, il conclut: 



i° La puléone renferme le groupement fonctionnel des cétones. 



2 Elle ne renferme pas de liaisons éthyléniques; la facilité avec 

 laquelle elle se transforme en cymène permet de lui attribuer une 

 formule tout à fait semblable à celle du camphre. 



C'est un liquiquebouillantà22o°. Sa densité à o°est D = 0,9482; 

 il est dextrogyre [a] = -f- 25° i5'. 



L'auteur propose la formule suivante: 



Sur l'essence de licari kanali, par M. Ph. Barbier. (Comptes rendus 

 de VAcad. des sciences, 1892, t. (IX IV, p. 674.) 



CH 2 — CH a — Cfl 3 



CH 



CH — CU 3 



A. C. 



L'auteur a établi, par la préparation des éthers méthylique et 

 éthylique, la fonction alcoolique de l'essence de licari. 



