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REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFI QUFS 



La réaction de l'acide chlorhydrique qui donne naissance à un 

 dichlorhydrate montre qu'il y a une liaison éthylénique. 



Sa transformation en licaréone dont la nature acétonique est 

 certaine montre également que cet alcool incompletdoit être rangé 

 dans la catégorie des alcools secondaires. A. G. 



Combinaison des acides gras avec les hydrocarbures éthyléniques, 

 par MM. Béhal et Desgrez. [Comptes rendus de VAcad. des scien- 

 ces, 1892, t. GXIV ; p. 676.) 



MM. Béhal et Desgrez ont reconnu que les acides gras, comme 

 l'acide acétique, se fixent sur les carbures éthyléniques à la façon 

 des acides minéraux. La réaction se fait en chauffant le carbure 

 dans un excès de l'acide à, des températures de 3oo° environ. Il s 

 ont ainsi obtenu : 



L'acétate de caprylène : 



G 6 H 13 — CH — CH 3 

 I 



2 C 2 H 3 bouillant à 190 . 

 L'acétate d'heptylène : 



C 5 H U - CH — CH 3 

 I 



3 C*H 3 . 



L'acétate d'allyle donne avec l'acide acétique la diacétine du 

 propylglycol (propanediol 12). A. C. 



Action des acides organiques sur les carbures acétyléniques, par 

 MM. Béhal et Desgrez. (Comptes rendus de VAcad. des sciences, 

 1892, t. CXIV, p. 1074.) 



Les auteurs ont montré précédemment que l'action directe des 

 acides organiques sur les carbures éthyléniques permettait la 

 formation d'éthers d'alcools secondaires. 



Ils ont opéré dans les mêmes conditions sur les carbures acéty- 

 léniques suivants : 



OEnanthylidène (heptine i) CH"' — (CH 2 ) 4 — G E CH. 



