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REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Les auteurs ont essayé l'action directe du chlorure cuivrique 

 sur le chlorure de diazobenzène, et obtenu le benzène monochloré 

 et le paradichlorobenzène. 



Les chlorures ferrique et chromique agissent de la même 

 manière. 



Le chlorure cuivreux peut être remplacé dans les premières 

 réactions par le chlorure chromeux. A. C. 



Sur la dtamido-sulfo-benzide et quelques-uns de ses dérivés, par 

 M. C. Lauth. [Comptes rendus de l'Acad. des sciences, t. CXIV, 

 1892, p. 1023.) 



La diamido-sulfo-benzide : 



/C 6 H 4 — AzH 2 

 S0 2 < 



X C 6 H* — AzH 2 



se prépare facilement, par réduction de la dinitro-sulfo-benzide 



.OH 4 — AzO 2 



S0»< 



XOH 4 — AzO 2 



Le dérivé diamidé se prête très facilement à la formation de ma- 

 tières colorantes azoïques ; les dérivés tétrazoïques qu'il donne 

 varient du brun au violet et sont fort beaux comme couleur : 

 malheureusement ils ne teignent pas directement le coton, contrai- 

 rement à ce qu'on aurait pu espérer, étant donnée leur constitu- 

 tion. A. C. 



Sur une benzidine tétraméthylmétadiamidée, par M. C. Lauth. 

 (Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CXIV, 1892, p. 1208.) 



La préparation de cette substance se fait par réduction de la 

 diméthylaniline métanitrée ; elle a pour formule : 



AzH 2 AzH 2 



Elle ne se prête pas à la préparation des diazoïques. 



A. C. 



