ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 235 



On chauffe le sel zinciqiie sec finement pulvérisé et mélangé à 

 un excès d'oxyde de zinc,, en tubes scellés, vers i4o° — 160° avec 

 un excès de bromure d'éthylène. Après purification et extraction 

 à l'alcool absolu et à l'éther. On obtient une substance qui offre 

 tous les caractères et la composition de la leucéine de la gélatine. 



Laleucéine synthétique se forme d'après les équations 



C^H^AzO^+ C^H^Br^ = 2HBr + C*H^AzO^ 



glycooolle leucéine 



G3H^AzO^+ C^H*Br2z:z2HBr + C^H«Az02 



alanine 

 OU 



2C^H^AzO" + 2C^H*Br^ = 4HBr + C«H^*Az^O^ 



A. C. 



Sur les synthèses dans la série de la quinoléine au moyen de l'acé- 

 TYLACÉTONE ET DE SES DÉRIVÉS, par M. Alphousc CoMBES. {Comptes 

 rendus de VAcad. des sciences^ t. CVI, p. 162.) 



En étudiant l'action des aminés sur l'acétylacétone, l'autour a 

 montré, dans un Mémoire publié il y a déjà quelque temps, que 

 l'aniline se combine à cette diacétone en éliminant de l'eau. L'ani- 

 lide qui résulte ainsi de l'union d'une molécule d'acétylacétone et 

 d'une molécule d'aniline répond à la formule C^^H'^AzO: c'est un 

 solide fusible à 48^ et bouillant à 2850-288». 



En appliquant cette réaction aux diacétones découvertes depuis 

 par M. Claisen, M. Cari Beyer a montré qu'on peut obtenir avec 

 ces composés, tout à fait analogues à l'acétylacétone, des ani- 

 lides, et il a fait voir de plus que ces anilides peuvent, en perdant 

 de l'eau, donner des composés de la série quinoléique; il a ainsi 

 préparé une phénylquinaldine et une diphénylquinoléine. Le but 

 de ce Mémoire est de montrer que l'acétylacétone et ses dérivés se 

 prêtent particulièrement bien à ces transformations, et que leur 

 emploi fournit une méthode générale de synthèse permettant d'ob- 

 tenir à volonté une série de quinoléines méthylées, qui n'avaient 

 pu jusqu'ici être obtenues, la belle méthode de M. Skraup ne four- 

 nissant pas de moyen d'introduire de groupements alcooliques 

 dans le noyau pyridique de la quinoléine, et, en outre, de prépa- 

 rer facilement d'autres alcaloïdes de cette série^ déjà préparés par 

 d'autres procédés. 



I. oLy-diméthylqvinoléine. — L'anilide de l'acétylacétone est 



