236 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



dissoute par petites portions dans l'acide siilfurique concentré; 

 le mélange est chauffé ensuite au bain-marie pendant quelques 

 instants, puis jeté dans un grand excès d'eau froide, et saturé par 

 Tammoniaque; il se sépare une huile d'une odeur désagréable, 

 qu'on décante et qu'on rectifie; elle bout à U température de 

 264''-265° sans décomposition; elle fournit un chloroplatinate fu- 

 sible à 227% température à laquelle il commence à se décomposer; 

 l'analyse lui assigne la composition (C"H^'AzHCi)^PtGl* ; 



Les autres propriétés identifient d'ailleurs d'une manière cer- 

 taine cette base avec ray-diméthylquinoléine, préparée déjà par 

 M. Cari Beyerau moyen de l'aniline et d'un mélange d'acétone et 

 d'aldéhyde chauffé en tube scellé avec un excès d'acide chlorhy- 

 drique ; il est vraisemblable que dans cette réaction il se forme au 

 moins temporairement l'aldol de l'acétylacétone, 



CH^"-CHOH-CH'-CO-CH\ 



En partant de l'anilide de facétylacétone, la réaction s'exprime 

 très aisément par l'équation suivante : 



CO — CH^ 

 \ C — CH^ 



C^H ^^^ / ^CH ; 



Az 



les deux groupes méthyles de l'acétylacétone occupent les posi- 

 tions OL et Y dans le noyau pyridique de la quinoléine. 



II. (x^y-ùnméthylquinoléine. — L'auteur a montré que l'acétylar 

 cétone donne par simple substitution d'un radical alcoolique X à 

 un des hydrogènes du groupe central CH^ une série de diacétones 

 dérivées répondant à la formule CH'-CO-CHX-GO-CH"'; il s'est 

 proposé de voir s'il serait possible d'obtenir avec cette série de 

 corps la même réaction et, par conséquent, d'introduire dans la 

 molécule de la quinoléine et dans la position i3 une nouvelle 

 chaîne latérale. 



Il est parti de la méthylacétylacétone, bouillant à i65°, pré- 

 parée par l'acétylacétonate de sodium et l'iodure de méthyle. L'a- 

 nilide de la méthylacétylacétone s'obtient très facilement, comme 

 celle de l'acétylacétone; on la traite de la même manière par 

 l'acide sulfurique, puis par l'ammoniaque. 



L'huile qui se sépare, recueillie et distillée, bout à la tempé- 

 rature de 285'' environ, sous la pression normale; le produit de 



