ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 237 



la distillation se solidifie immédiatement, et les cristaux ainsi ob- 

 tenus fondent à 65^ 



Ce nouveau composé donne avec les acides des sels très bien 

 cristallisés; et son chlorhydrate fournit avec le chlorure de pla- 

 tine un chloroplatinate d'un jaune rosé, qui fond à 2i5°, et dont 

 l'analyse conduit à la formule 



(C^^H^^AzHCl)^PtCl^ 



Le composé fusible à 65'' est donc bien l'apY-triméthylquino- 

 léine, et il résulte évidemment de la réaction précédente un pro- 

 cédé général, et particulièrement commode, pour obtenir régu- 

 lièrement une série d'alcaloïdes nouveaux correspondant au 

 schéma suivant : 



CH 

 CH 



CH G — CH^ 

 C— X 



\/cV 



CH Az. 



C — X^ 



dans lequel X représente un radical alcoolique ; il n'existait encore 

 aucun procédé pour obtenir réguhèrement les dérivés (3 substitués 

 de ]a quinoléine. 



H est facile de prévoir maintenant qu'en remplaçant l'aniline 

 par une autre aminé primaire aromatique, on arrivera à un ré- 

 sultat tout à fait analogue et qu'on pourra introduire à des places 

 données des groupes méthyliques dans le noyau benzénique de la 

 quinoléine. L'auteur a cherché à obtenir les deux isomères de la 

 triméthylquinoléine a|3Y qu'on doit obtenir en partant de l'acéty- 

 lacétone, de la para et de l'orthotoluidine. 



in. Para-xy- triméthylquinoléine. — La paratoluidine se dis- 

 sout avec échauffement dans l'acétylacétone, et il se sépare immé- 

 diatement de l'eau; on achève la réaction au bain-marie; on traite 

 le produit brut de la réaction par l'acide sulfurique; après réac- 

 tion et saturation par l'ammoniaque, il se sépare une huile qui 

 ne tarde pas à se prendre en grands cristaux blancs fusibles à 

 39''-4<)"; à la distillation, ce corps bout à 28i°-2820 sans décompo- 

 sition. Ses sels sont parfaitement cristallisés, et son chloroplati- 

 nate, qui fond à 220° en se décomposant, répond à la formule. 



(Ci^H*='AzHCl)^PtCr. 



