238 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



La coiislitution de ce composé est exprimée par le schéma 

 suivant : 



CH C— CH' 



I 



CH^ - G ' \/ \ CH 



CH 



C — CH^ 



G 

 CH Az. 



IV. Ortho-oi.^(-triméthylquinoléine. — En opérant absolument de 

 la même manière sur l'orthotoluidine, on obtient un corps liquide 

 bouillant à 280", donnant, comme le précédent, des sels bien 

 cristallisés avec tous les acides; son chloroplatinate se décom- 

 pose sans fondre à la température de 255°-26o°. 



Son analyse lui assigne la même formule que pour le précédent : 



(G^^Hi^AzHCl)^PtClS 

 ce qui établit pour cette nouvelle base la formule. 



CH G — CH' 

 CH /\/\ CH 



CH 



\/c\/ 



G Az 



I 

 CH'. 



C--CH= 



A. C. 



Sur deux naphtoquinoléines isomériques, par M. Alphonse Combes. 

 [Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CVI, p. i536.) 



Les naphtoquinoléines sont des composés très rares^, et dont 

 les seuls termes connus ont été obtenus par M. Skraup, en faisant 

 agir la glycérine sur les naphtylamines en présence d'acide sulfu- 

 rique. L'auteur se propose de faire connaître dans cette note deux 

 termes nouveaux de cette série et un moyen pour en obtenir plu- 

 sieurs autres. 



Il suffit, pour cela, d'appliquer aux naphtylamines la méthode 

 qu'il a précédemment indiquée, pour obtenir des quinoléines 



