ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 239 



méthylées et qui consiste à faire réagir les aminés aromatiques 

 sur l'acétylacétone et ses dérivés. 



I, oL-diméthylnaphtoquinoléine . — Une molécule de a-naphtyla- 

 mine est traitée par une molécule d'acétylacétone; le mélange est 

 chauffé au bain-marie pendant quelques instants et l'on constate 

 qu'il se sépare de l'eau; le produit de cette première réaction, qui 

 résulte de l'élimination d'une seule molécule d'eau, est un liquide 

 visqueux^ indistillable, mais qui fournit avec les acides des sels 

 bien cristallisés. On dissout cette substance dans un excès d'acide 

 sulfurique concentré, et l'on maintient à 100° pendant une demi- 

 heure environ. On jette alors le tout dans un grand excès d'eau 

 froide : tout se dissout, et la liqueur parfaitement limpide, est 

 peu à peu additionnée d'ammoniaque, jusqu'à réaction alcaline. 

 Il se précipite au fond du vase un liquide qui ne tarde pas à se 

 prendre en longs cristaux blancs. Séparés et séchés, ils fondent 

 à la température de 44° et distillent vers 36o''-3620 sans décompo- 

 sition. Cette substance répond à la formule C^^H^^\z ; son chlo- 

 roplatinate, qui hydraté est une masse volumineuse d'un beau 

 violet, perd dans le vide son eau de cristallisation et se trans- 

 forme en une poudre amorphe d'un brun violacé, fusible à 260% 

 mais en se décomposant. L'analyse lui donne la formule 



(G*^H^3AzHCl)^PCl*. 



Les sels de cette nouvelle base sont bien cristallisés, leurs solu- 

 tions possèdent une jolie fluorescence violette. 



Par analogie avec ce qui se passe pour les aminés aromatiques, 

 on peut attribuer à cette substance la constitution suivante : 



CH CH 



CH CH 



PC 



Az CH 



C — CH^ 



II. ^-diméthylnaphtoquinoléme. — En opérant exactement de 

 même avec la p-naphtylamine, on obtient une substance soKde, 

 fusible à 66°-670 et distillant à 38o", mais en se colorant fortement 



