ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 2il 



Action de l'aniline sur l'épighlorhydrine, par M. Ad. Fauconnier. 

 [Comptes rendus de VAcad. des scienees, t. CVI, p. 6o5.) 



L'auteur a repris l'étude de l'action de l'aniline sur l'épichlo- 

 rhydrine, les produits obtenus dans cette action n'ayant jamais 

 été obtenus purs ni analysés. 



On obtient d'abord une base dont le chlorhydrate répond à la 

 formule : C'H^'Az'CPO, qui fond à 20 10-202» en se décomposant. 

 La base elle-même est un liquide huileux^ incristallisable et qui 

 distille en se décomposant, sousune pression de 10 millimètres, à 

 290°; elle paraît isomérique avec la dianiline hydrine de M. Claus 

 l'auteur l'appelle dianilglycérine, et explique sa formation par 

 l'équation : 



CH^Cl CH^ — AzH- C^H^ 



1 ■ I 



CH\ +3C«H^AzH^ = Cqi^AzH^HCl+CH —AzH— C«H^ 



I )o I 



CHV GH^OH. 



Sur la matière cristallisée active des flèches empoisonnées des 

 ÇoMALis extraite DU BOIS d'Ouabaio, par M. Arnaud. {Comptes 

 rendus de l'Acad. des sciences^ t. CVI, p. loii.) 



Cette substance que l'auteur appelle Ouabaïne a été extraite 

 par lui^ du bois d'Ouabaïo qui appartient au genre Carissa, et qui 

 en contient environ trois grammes par kilog. La formule de cette 

 substance est C'^H'^'O", elle ne fond pas nettement à 180°, elle 

 se ramollit pour ne fondre complètement qu'à 200°; obtenue par 

 cristallisation dans l'eau, elle n'est pas anhydre et ne perd son 

 eau de cristallisation qu'à iSo^; elle est extrêmement hygromé- 

 trique. Son hydrate retient sept molécules d'eau de cristallisation. 



La baryte en solution aqueuse agit sur elle; à loo^*, il y a fixa- 

 tion d'une molécule d'eau et formation d'un sel barytique 



C'est un glucoside dont les produits de dédoublement seront 

 étudiés. A. C. 



