ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 243 



Le tartrate, l'oxalate, le chromate, le chloraurate. 



La cinchonigine s'unit à l'iodure de méthyle et à l'iodure d'é- 

 thyle, on obtient un iodométhylate fusible à 253° et un iodoéthylate 

 fusible à 217°. A. C. 



Sur la cinchoniline, par MM. Jungfleisch et E. Léger. [Comptes 

 rendus de l'Acad. des sciences, t. CVI, p. 667.) 



Cette base dont la séparation a déjà été exposée, possède la 

 même formule C^^H-^Az"''0 que la cinchonigine', elle fond à i3o'',4, 

 donne des cristaux énormes^ appartenant à la forme du prisme 

 rhomboïdal droit; elle distille dans le vide, elle est dextrogyre. 

 Comme la précédente, c'est une base diacide, pouvant former des 

 sels basiques ou des sels neutres ; les auteurs, afin de la diffé- 

 rencier nettement de la cinchonigine, ont préparé les mêmes sels 

 que pour cette dernière et ils les décrivent exactement. Les 

 iodures alcooliques se combinent également à la cinchoniline. 



A. C. 



Sur la clxchonibine, par MM. Jungfleisch et E. Léger. [Comptes 

 rendus de VAcad. des sciences, t. CVI, p. i4io.) 



La cinchonibine régénérée de son succinate est isomère des 

 bases précédentes, elle fond à 129»; est dextrogyre. 



C'est, comme les précédentes, un base biacide; ses sels neutres 

 sont extrêmement solubles dans l'eau. 



Les auteurs décrivent les divers sels qu'ils ont préparés pour 

 cette base comme pour les autres, le sel le plus caractéristique 

 est le succinate [Cm^'Az'OyC'R'O' + 6H'0 ; il fond à 2070 après 

 dessication, et est très peu soluble dans l'eau froide. 



Les propriétés de cette base sont très voisines de celles des 

 précédentes; elle se combine comme les autres aux iodures et bro- 

 mures alcooliques. A. C. 



