ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 245 



Sur l'acétylgyanagéïaïe de méteyle, par MM. Haller et Held. 

 [Comptes rendus, de l'Acad. des sciences^ t. CVl, p. 210.) 



Les auteurs ont préparé cette intéressante substance par deux 

 procédés tout à fait analogues à ceux qui leur ont permis la pré- 

 paration de l'acétylcyanacétate d'éthyle : 



1° En faisant agir le chlorure de cyanogène sur l'acétylacétate 

 de méthyle sodé ; 



2» En faisant agir le chlorure d'acétyle sur le cyanacétate 

 de méthyle sodé. 



Dans les deux cas ou obtient un composé acide, fusible a 4^^5 

 et dont la constitution est exprimée par la formule suivante :- 



.CAz 

 CH^ — CO — GH — COOGH^ . 



Ge composé a une réaction nettement acide, il décornpose les 

 carbonates alcalins ; et fournit avec celui de soude, l'acétylcyana- 

 cétate de méthyle sodé G^H'^NaAzG^ 



Le composé calcique s'obtient de la même manière, en saturant 

 l'éther par le carbonate de calcium. Sa formule est : 



(G«H«Az03)2Ga + 6H^0. 



Synthèses au moyen de l'éther cyanacétique, homologues supérieurs 

 DE l'éther agétylgyanacétique, par M. Haller. {Comptes rendus 

 de rAcad. des sciences, t. GVI, p. io83.) 



L'auteur a précédemment établi que le cyanacétate d'éthyle 

 peut fournir un dérivé sodé de formule : GAz — GHNa— GO'G'^H^ 



En faisant réagir sur ce dérivé sodé les divers chlorures d'acides, 

 M. Haller a préparé les homologues suivants : 



GAz 



Éther propionylcyanacétique . . GH^ — GH^ -GO — CH — GO^G-H° 



GAz 



Les éthers butyrylcyanacétiques G^H'O — GH 



\ 



GO^G^H^ 



