ANALYSES ET ANNONCES. - CHIMIE 253 



Dans les portions bouillant à haute température se trouve un 

 terpilénol et son éther acétique ; on y trouve également d'autres 

 éthers de ce terpilénol. 



En même temps qu'un terpilénol on peut isoler un carbure 

 bouillant à iGo» dans le vide, et qui parait être très voisin du 

 carbure de l'essence de copahu ou de celui de l'essence de cubèbe 

 C'R'\ A. G. 



Sur un procédé de dosage du chloroforme et sur la solubilité de 

 CE corps da^^s l'eau, par MM. Cuancel et Parmentier. (^Comptes 

 rendus de VAcad. des sciences^ t. CVJ, p. 577,) 



Les auteurs réclament la priorité du procédé de dosage donné 

 par M. de Saint-Martin [Comptes rendus de V Académie des sciences^ 

 t. CVI, p. 49>'^), il est du reste rigoureux, contrairement à ce 

 qu'a dit M. de Saint-Martin; les auteurs rectifient également les 

 chiffres de solubilité donnés par ce dernier, ils' ont trouvé qu'elle 

 décroît depuis 0° à 54°, 9 et que pour 1 litre la quantité de chlora- 

 forme va de 9^,87 à 7^,75. A. C. 



Produits d'oxydation des 11YDRAZ0CAMPRÈ^'ES, par M. C, Tanret. 

 [Coînptes rendus de l'Acad. des sciences^ t. CVI, p. 660.) 



L'hydrazocamphène a, C'^IP^'Az^O'^, traité par le permanganate 

 de potassium en solution acide, se transforme suivant l'équation ; 



2[O'W^kr0') + 0'z=.C''Wkz'^Q' + ilVO. 



L'auteur appelle ce nouveau corps azocamphène. Ce composé 

 se présente sous deux aspects différents, mais on peut passer de 

 l'un à l'autre à volonté ; le premier est bleu, le second inco- 

 lore; l'auteur les désigne sous le nom de cyanazocamphène et 

 leukazocamphènes. Les azocamphènes sont neutres au tournesol 

 et se décomposent un peu au-dessus de leur point de fusion, L'eau 

 les dédouble à ioo% suivant l'équation. 



C^ojjoiAz^>0« H- H^O = C^°H^-^Az'0^ + C^«H^^Az^O^ 



Le premier de ces corps est l'hydrazocamphène primitif, le 

 second un acide. A. C. 



