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posés et fait remarquer qu'on ne peut les obtenir à l'état de pu- 

 reté, car ils ne s'obtiennent que vers 180°, température à laquelle 

 ils commencent à se décomposer. A. G. 



Chaleur de formation du glycérinate de soude bibasique, par 

 M. de Forcrand. [Comptes rendus de VAcad. des sciences^ t. CVI, 

 p. 746.) 



L'auteur a soumis les glycérinates précédemment obtenus, 

 quoique impurs, à des expériences calorimétriques; il conclut de 

 ses expériences les chaleurs de formation à partir de ses éléments : 



C^sol + H« + 0='=:C^H«0^ +165,00 



Na^sol + Ogaz 1= Na'Osol +100,20 



C^H^Oniqu + Na^O sol =: H'O sol + C^H«Na'0^ + 44,35 



H'Osol=z H'Oliq — * i,43 



H^Oligirffgaz + O - 69,00 



C^sol + H^gaz + Na'sol-f0^^gaz = C^H«Na^0^sol + 239,62. 



La glycérine donne, avec le second équivalent de soude, beau- 

 coup moins de chaleur qu'avec le premier; cependant, ce nombre 

 + 0,22 est bien supérieur à celui que fournissent les alcools mo- 

 noatomiques. La seconde fonction alcoolique de la glycérine est 

 donc moins acide que la première, mais l'est encore plus que la 

 fonction alcool simple. 



L'auteur fait ensuite quelques remarques sur les chaleurs de 

 formation des divers glycérinates. A. C. 



Sur le ditérébenthyle, par M. A. Renard. [Comptes rendus de 

 VAcad. des sciences, t. GVI, p. 856.) 



L'auteur a étudié l'action de la chaleur en faisant tomber goutte 

 à goutte du ditérébenthyle dans un tube de fer chauffé au rouge 

 sombre; il ne se forme que très peu de charbon, et il se dégage 

 un gaz formé par un mélange d'hydrogène, d'éthylène et de pro- 

 pylène. 



Daus les produits liquides on constate la présence deshydrures 

 d'amyle et d'hexyle, de l'amylène et de l'hexylène; il paraît en 



