264 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Chaleurs de combinaison des mononamines primaires, secondaires et 



TERTIAIRES AROMATIQUES, AVEC LES ACIDES, par M. LéO ViGNON. 



[Comptes rendus de VAcad. des sciences^ t. CVI, p. 1722.) 



L'auteur a opéré sur l'aniline, la méthyl et la diméthylaniline 

 et les acides siilfurique, chlorhydrique et acétique. 

 Le tableau suivant résume ses résultats : 



HCl SO*H=' C^HW 



cal cal cal 



Aniline 1 1^^^ molécule -f 7,38 j i^'edem. -molécule + 8^75 j l'^'^molécule -f 3,85 



C^H^AzH' (9.0 _ _|-o,92(2^ — +o?7M2« — +2,l4 



Méthylaniline j i^'^ — +6,911 ii<^ — +8,06 

 G«H^AzHCH^ . .(2^ — +1,32/2'^ — +0,92 



Diméthylaniline J 1^'^ — +6,8ilii'° — +7,60 

 C'Wkz[C\{')\ . ,\i' — +1,02)2° — +0,61 



Les réactions de l'acide acétique sur la mono et la diméthyla- 

 niline sont trop incomplètes pour être mesurées. 



Si l'on compare les résultats donnés pour la mono et la dimé- 

 thylaniline à ceux qui fournissent les bases suivantes : 



HCl SO*H' 



cal cal 



Ammoniaque dissoute 12,45 14, 5o 



Aniline 7,48 8,85 



Triméthylamine 9,00 10,9 



On voit que la substitution des radicaux méthyl à l'hydrogène 

 dans l'ammoniaque comme dans le groupe AzH^ de l'aniline, 

 affaiblit fort peu la fonction basique tandis que celle du radical 

 C^TP l'atténue dans des proportions très considérables. A. C. 



Sur la cyanaldéhyde, par M. Chautard. {Comptes rendus de VAcad. 

 des sciences, t. CVI, p. 1167.) 



L'auteur indique un moyen nouveau de préparer la cyanal- 

 déhyde. Son procédé permet d'obtenir pure cette substance, ce 

 qui n'avait pu être fait jusqu'ici. 



On part de l'aldéhyde iodié dont M. Chautard a déjà donné la 

 préparation, et on la traite par le cyanure d'argent. 



CHn - CHO + AzCAz — Azl + CAz - GH' — CHO. 



