ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 265 



Ce composé intéressant isomérique avec le cyanure d'acétyle 

 bout à 71°, 5; il ne se solidifie pas à 20°, et se combine au bisulfite 

 de soude. 



L'aniline à température élevée réagit sur la cyanaldéhyde en 

 fournissant Véthylidène difhényldiamine cyanée. 



CAz - CH^ — CH(C«H^)'Az^H^ 



cette nouvelle base fond à 11 3°. 



En chauffant l'aldéhyde iodé en dissolution alcoolique avec du 

 sulfocyanure d'argent, on obtient la sulfocyanaldéhyde. 



GAzS— Cff — CHO. 



Ce liquide ne peut être distillé sans décomposition; l'acide 

 nitrique le transforme en acide sulfocyanacétique fusible à 128°. 



A. G. 



Détermination des chaleurs de combustion des acides isomères cor- 

 respondants AUX formules C*H*0* et C'H^O', par M. W. Lou- 

 GuiNiNE. (Comptes rendus de VAcad. des sciences ^ t. CVI, p. 1289.) 



Les formules de constitution des acides C*H*0*, maléique et 

 fumarique et CH^O* mésaconique, citraconique et itaconique ne 

 sont encore fixées que d'une manière fort incertaine, bien que les 

 chaleurs de combustion des substances isomères soient en général 

 les mêmes, les formules proposées pour les acides fumarique et 

 maléique sont tellement différentes que l'on pouvait espérer que 

 cette différence de structure se manifesterait par une différence 

 appréciable dans les chaleurs de combustion. L'acide maléique 

 serait en effet 



C(OH)' CO'H 



I \ I 

 CH \ CH 



II et l'acide fumarique '' 



I / I 



CO/ CO^H. 



M. Louguinine a trouvé pour les chaleurs de combustion : 



cal 



Acide fumarique C^H^0*=ii6 4-318,176 

 Acide maléique C*H*0*=:ii6 -f 331,702. 



