ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 1097 



Sur l'acétone dioxéthylée, par MM. Grimaux et Lefèvre. {Comptes 

 rendus de VAcad. des sciences, t. XYII, p. 914.) 



L'oxydation de la glycérine peut théoriquement fournir un iso- 

 mère de l'aldéhyde glycérique^, la dioxacétone : 



CffOH — CO — CH^OH 



on n'obtient pas ce composé par oxydation de la glycérine, mais 

 les auteurs sont parvenus à préparer la diéthyline de ce glycol- 

 acétone par le procédé suivant : ils sont partis de l'éther éthoxa- 

 cétoéthoxacétique, 



Cff(OC^H^) — CO - CH(OG^H^) — GO^C'H^ 



et Tout saponifié par la potasse très étendne, ils ont ainsi obtenu 

 un composé bouillant à igô** et possédant la composition de l'a- 

 cétone dioxéthylée. 



GH'OC^H^ 



I 

 GO 



I 

 GH^OG^H^ 



Cette substance possède un pouvoir réducteur extrêmement 

 énergique et son pouvoir réducteur est supérieur à celui du 

 glucose. A. G. 



Synthèses au moyen de l'éther cyanacétique; éthers orthotoluyl^ 



PHÉNYLACÉTYL, CINNAMYL, ET DTCINNAMYLGYANACÉTIQUE, par M. HaLLER. 



{Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. GVII, p. 104.) 



Tous ces éthers ont été préparés de la même manière déjà in- 

 diquée dans un travail précédent, par M. Haller. On traite l'éther 

 cyanacétique sodé en suspension dans l'éther absolu par la 

 quantité théoriquement nécessaire du chlorure d'acide que l'on 

 veut faire réagir; quand la réaction est terminée on évapore à 

 siccité et on reprend par le carbonate de soude, on lave à l'éther, 

 puis on sature par Tacide sulfurique et on épuise de nouveau 

 par l'éther. 



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Ether orthotoluylcyanacétique : G^H*<^ / p* 2 



^GO'C^H^ 



