ANALYSES ET ANNONCES. — MINERALOGIE U27 



que l'on veut faire entrer en combinaison, on ajoute une petite 

 quantité de chlorure de sodium comme fondant. La masse est 

 maintenue en fusion pendant deux heures environ, puis soumise à 

 un refroidissement lent. Le résidu du lessivage de la masse totale 

 par l'eau est formé de quelques cristaux nets et d'une poudre 

 cristalline, on reprend cette dernière et on la mélange à, du chlo- 

 rure de sodium qu'on volatilise ensuite en majeure partie, on ob- 

 tient alors de très beaux cristaux. 



L'auteur a produit ainsi à l'état cristallin : 



Le séléniate de baryum qui se présente sous la forme de cris- 

 taux appartenant au système du prisme orthorhombique. 



L'auteur a mesuré 



pa' iii'5'', a'a'-yf,:^i' ; e'e' = io5\y' 

 on a 



a',b',cll 1,6215 I 111,2257. 



Le pléochroïsme est très net. 



Séléniate de strontium^ tout à fait semblable au précédent. 



pa' = i4o°, 2y' ; a'a' 78", 25' ; 7nm 76^, 67' 

 a I 6 I cl* i,63i7 t 1 ! 1,2795 



Séléniate de calcium. Lamelles rectangulaires dérivant d'un 

 prisme rhomboïdal droit. 



Séléniate de plomb. Les cristaux de ce composé dérivent du 

 prisme droit à base rhombe. 



Il résulte de l'intéressante étude de M. Michel une analogie 

 chimique, cristallographique et optique des sulfates et séléniates 

 correspondants. A. G. 



Reproduction de la pharmacolite, par M. H. Dufet. {Bull, de la 

 Soc. miner alogique, t. XI, p. 187.) 



L'arséniate de chaux ou pharmacolite a été reproduite par 

 M. Dufet par diffusion lente ; on obtient facilement ainsi de très 

 beaux cristaux. 



Prismes clinorhombiques de 117^,26^ 



b\ h :: 1,000: 3oo,879D— 853,6006/1=520,929; 



