ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 231 



Avant d'appliquer les théories de la stéréochimie aux composés 

 qu'il a obtenus, M. Griner, dans l'exposé de son travail, donne un 

 rapide aperçu des principes sur lesquels s'appuie cette science 

 nouvelle. Cette partie toute théorique de son travail est d'une re- 

 marquable clarté, bien que les nombreux cas d'isomérie qu'il fal- 

 lait examiner fussent très complexes. Il s'agissait en effet d'expli- 

 quer et de prévoir les isoméries dans les cas suivants : 



Présence de plusieurs carbones asymétriques dans une molé- 

 cule; 



Formation d'une ou de plusieurs liaisons éthyléuiques dans une 

 molécule; 



Introduction de carbones asymétriques par rupture d'une ou 

 de plusieurs doubles liaisons. 



Le point de départ du travail de M. Griner a été le biallyle 



CH^ = eu - CH^ - GH^ - CH =z CH^ 



dont il a préparé de très grandes quantités, et qu'il a réussi à obtenir 

 dans un état de pureté absolue, en modifiant un peu le procédé de 

 préparation indiqué par Wiirtz. La première difficulté à résoudre 

 était l'explication de la formation de plusieurs bromures de bial- 

 lyle par l'addition de brome à ce carbure : les données les plus 

 divergentes avaient été publiées à ce sujet par les divers auteurs. 

 M. Griner montre qu'il se forme deux tétrabromures et deux 

 seulement, et que ce sont des isoméries stéréochimiques, l'un de 

 ces bromures étant un racémique et l'autre un inactif indédou- 

 blable. 



Une vérification remarquable de ce fait est donnée par la pro- 

 duction de deux iodhydrates de biallyle par fixation de deux mo- 

 lécules d'acide iodhydrique sur ce carbure ; ces deux biiodhydrates 

 ont tous les deux, comme cela est démontré par leurs fonctions 

 d'iodures secondaires, la formule : 



CH^ — CHI — CH^ — CH^ — CHI — CH' 



Ce sont par conséquent des isomères géométriques correspon- 

 dants aux tétrabromures. 



L'action de la potasse alcoolique sur les biiodhydrates et le 

 monoiodhydrate de biallyle conduisent, par perte d'une molécule 

 d'acide iodhydrique, à des isomères du biallyle qui étaient in- 

 connus jusqu'ici. Le moniiodhydrate 



CH' — CHI — CH^ — CH^ — CH — CH^ 



