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REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



donne naissance aux deux carbures que représente tous les deux 

 la formule schématique ordinaire ' 



CH^ — CH z= CH - GH^ — CH = CFP. 



Ce sont des allylpropényles qui, en notation stéréochimique, 

 se désigneront par les symboles non superposables : 



H 



et 





G 



G 



H 









G 



G 



GH 



H 



GH^ — GHzzzGH^ 

 GH^ — GH n GtP 



H 



L'action du brome sur le mélange de ces carbures donne deux 

 bromures, isomères stéréochimiques, fusibles : l'un à 63°-64% 

 Tautre liquide, et un troisième produit fusible à 1820- 183° qui est 

 un bromure de bipropényle : 



GH' — GH =z GH — GH =z GH — GH^ 



La formation de ce bromure s'explique parle fait extrêmement 

 important et remarquable de la transformation sous l'influence 

 de la potasse alcoolique de l'allylpropényle : 



Cir — GH =z GH — GH^ — GH == GH^ 

 en bipropényles : 



GH' — GH - GH — GH =: GH - GH'. 



Ge qui permet à l'auteur, en réunissant cette observation et 

 celles de M. Favorsky sur les carbures acétyléniques, d'énoncer 

 cette règle que, sous l'influence de la potasse alcoolique, les car- 

 bures tendent à prendre une structure symétrique et les groupes 

 GH^ à se former au bout de la chaîne. 



Les bipropényles isomériques avec le biallyle au nombre de trois 

 ont été obtenus par l'action de la potasse alcoolique sur les deux 

 iodhydrates de biallyle 



GH^-GHI-GH' — Gff— GHI — GH^ 



par perte de deux molécules d'acide iodhydrique. 



