236 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



ferme deux carbones asymétriques D et G, quand on vient à rompre 

 une double liaison, on introduit un nouveau carbone asymétrique 

 qui sera D^ ou G^. On obtiendra donc les deux composés : 



(a)DGDi et (g) DGG, 



qui tous les deux sont actifs sur la lumière polarisée, et qui 

 n'étant pas l'image l'un de l'autre ne peuvent former un racémi- 

 que; mais si on rompt la liaison éthylénique placée de l'autre côté, 

 en laissant la première intacte, on aura les combinaisons : 



{<x')GfiG et (n^iDG 



où a et a' d'une part et P et ^' de l'autre sont les images non 

 superposables l'un de l'autre; ils s'uniront donc pour former les 

 racémiques 



^^G.DG ^* ^^D.DG. 



Or, fait très curieux^ ces deux racémiques A et B ne se produi- 

 sent pas en quantités égales, ce qui pourrait tenir à une action 

 directrice des atomes de carbone asymétriques préexistants dans 

 la molécule, sur ceux qu'on y introduit ensuite. 



On voit, par le rapide résumé que nous venons de faire, des 

 recherches de M. Griner combien complet et précis est son travail. 

 Il l'a effectué avec une extraordinaire habileté d'expérimentateur, 

 et su donner, en utilisant les théories les plus modernes de la chi- 

 mie organique, des interprétations extrêmement ingénieuses et 

 d'une grande portée théorique, des isoméries inattendues et par- 

 fois si complexes qu'il a rencontrées. 



Il est légitime de conclure qu'on ne saurait désormais se pas- 

 ser en chimie organique du double concours des formules atomi- 

 ques et des considérations stéréochimiques. A. G. 



Étude sur la dissymétrie moléculaire, par M. Ph.-A. Guye. (Thèse- 

 pour le doctorat, 1891, Gauthier- Villard, éd.) 



L'intéressant travail de M. Guye est consacré au développement 

 et aux conséquences que l'on peut tirer de la représentation 

 tétraédrique de l'atome de carbone; on sait que cette hypothèse 

 est la base de la stéréochimie, telle que la conçoivent et l'ensei- 



