ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 241 



Bymétriques en partant de la pinacone, M. Couturier a étudié les 

 dérivés chlorés et bromes de la pinacoline, obtenus par l'action 

 du perchlorure et du perbromure de phosphore. On obtient un 

 bibromure différent de celui que donne la pinacone et qui a bien 

 certainement la formule : 



(CH3)3 = G — CBr» — CH'. 



Car l'action de l'eau régénère la pinacoline, et non la pinacone ; 

 l'hydroxylamine donne l'oxime de cette même pinacoline. 



L'auteur a réussi à préparer un éther de la pinacone, le diacé- 

 tate, ce qui n'avait pu être réalisé jusqu'ici. Cet éther s'obtient 

 en laissant en contact à froid l'anhydride acétique et la pinacone 

 pendant un temps très long. Si on opère à chaud, on n'obtient 

 que très peu d'éther, mais une certaine quantité d'un carbure 

 qui est le bipropényle : 



CH\ /CH» 



L'étude de l'alcool pinacolique était le complément nécessaire 

 de cette étude préalable ; elle a été faite d'une manière très com- 

 plète par M. Couturier, mais^ les conclusions auxquelles il arrive 

 ne permettent peut-être pas de trancher définitivement la ques- 

 tion car, les propriétés de l'alcool pinacolique, la vitesse d'éthé- 

 rification, sont celles d'un alcool tertiaire tandis que la formule 

 acétonique de la pinacoline conduit à lui donner la constitution 

 d'un alcool secondaire : 



(CH')3 = C-CH0H — CH'. 



Cette contradiction pourrait peut-être s'expliquer par le voisi- 

 nage du carbone tertiaire avec le groupe CHOH. 



Le bromure de cet alcool donne lieu à une réaction des plus 

 intéressantes, et tout à fait nouvelle, l'action des alcalis sur ce 

 bromure dont la formule serait : 



(CH7 = C — CHBr — CH' 



donne naissance à deux carbures isomériques, le pseudobuty- 

 éthylène 



(CH')^=C — CH=:CH2 



et le tétraméthyléthylène; 



CH\ /CH' 



>G = C( 

 CH"/ \CH' 



