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Il y a donc dans ce cas retour au type symétrique, ce qui 

 peut s'expliquer par l'action de la potasse alcoolique sur le pseu- 

 dobutyéthylène. L'oxydation de ce carbure a donné à l'auteur 

 une glycol hexylénique : 



(CHy = C — CHOH — CH^OH 



dont il a préparé les éthers. 



Le tétraméthyléthylène traité de la même manière a donné de 

 la pinacone régénérée. 



On peut donc par un cycle de réactions régulières passer des 

 dérivés du carbure : 



GH\ /CH-" 



>CH— CH( 



à ceux du triméthyléthane : 



(CH7=C— CH' 



et de ces derniers revenir aux premiers. 



Enfin l'auteur a montré que la pinacoline peut par hydrogéna- 

 tion donner une pinacone C^^H^^O', mais cette dernière ne donne 

 pas la pinacoline correspondante et régénère par l'action de Tacide 

 sulfurique la pinacoline et le tétraméthyléthylène. 



En résumé, si le travail de M. Couturier ne tranche pas défini- 

 tivement la question des isoméries de la série des dérivés de la pi- 

 nacone, il apporte un grand nombre de faits nouveaux et intéres- 

 sants observés avec une habileté qui fait grand honneur à leur 

 auteur. Ce travail met en outre tout à fait hors de doute la véri- 

 table constitution de la pinacoline qui présente bien réellement 

 la formule d'une acétone 



(CH7 = G— CO-CH= 



A. G. 



Contribution a l'étude de l'éther agétylagétique. par M. P. Gen- 

 VRESSE. (Thèse pour le doctorat, 1891, et Ann. de chimie et de 

 'physique, 6^ série, t. XXIII, p. .) 



L'étude des dérivés halogènes de l'éther acétylacétique est 

 très importante, à cause des nombreuses synthèses qui ont été 

 effectuées, soit que l'on parte de cet éther lui-même, soit qu'on 



