ANALYSES ET ANNONCES. ~ CHIMIE 243 



emploie ses dérivés chlorés ou bromes; cependant elle était en- 

 core peu avancée, et on ne savait pas si les halogènes, suivant 

 les conditions où on les fait agir sur cette moléculC;, se fixent sur 

 le groupe méthylène ou sur le groupe méthyle. 



M. Genvresse a tâché de résoudre cette question^ ce qui l'a 

 amené à faire une étude systématique des éthers acétylacétiques 

 chlorés et bromes. 



Par l'action directe du chlore sur l'éther acétylacétique 



CH'— CO — CH^ — CO^C^H^ 



M. Genvresse a obtenu un dérivé monochloré différent de celui 

 qu'on obtient par l'action du chlorure de sulfuryle sur ce même 

 éther; l'un des deux a donc la formule : 



GH^Cl - GO — GH^ - GO^'G^H^ 



et Tautre est alors représenté par la formule : 



GH^' — GO — GHGl - GO^G^H\ 



C'est la première formule qui correspond à l'éther obtenu par 

 chloruration directe; en effet, si on pousse la chloruration jus- 

 qu'à l'éther trichloré, on obtient, par saponification au moyen de 

 l'eau, l'acétone trichlorée : 



CCI'— GO — GH^ 



il en résulte pour l'éther générateur la constitution suivante : 



GCr ~ GO - GH^ — GO^G^H" 



et par conséquent pour le dérivé monochloré la formule : 



GH^Gl — ce — GH^ — CO^G^H^ 



Dans les mêmes conditions, l'éther obtenu au moyen du chlo- 

 rure du sulfuryle donne naissance à l'acétone trichlorée 



GH^Gl — GO — CHCl^ 



Poursuivant cette étude, l'auteur a préparé les éthers tétra, 

 penta, hexa et heptachlorés. Ayant observé à la suite de ce tra- 

 vail la formation de l'éther préparé par M. Duisberg, et appelé 

 par lui éther carbacétylacétique C^tP^O-^; dont la constitution 

 était inconnue, et avait donné lieu de la part de divers auteurs à 

 des affirmations différentes, M. Genvresse a entrepris une étude 

 plus complète. Il a montré que cet éther possède bien la formule 



