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REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



CH^^O' et non C'^H^'O* comme l'avait dit M. Hantzch. Il a tenté 

 d'en donner une formule de constitution qui paraît vérifiée par 

 un certain nombre de dédoublements; cette formule est la sui- 

 vante : 



CH3 — C — CH — CO'C'H» 



Il I 



CH — CO 



La confirmation de cette formule est donnée par Taction de la 

 baryte qui donne naissance à deux acides bibasiques, les acides (3 

 acétiques crotoniques : acides méthyl 3-pentène dioïque. 



CH» — C— CH» — CO^H 



CH— CO^H 



dont la formation, à partir de l'éther carbacétylacétique, s'explique 

 aisément par la réaction suivante : 



CH= — C — CH — CO^C^H'^ 



Il I +2H»0 



CH — CO 



-=CH3— C — CH= — CO^H 



Il +C^H«0 



CH — CO^H 



Ces acides sont des isomères stéréochimiques, dont l'isomérie est 

 due comme celle des acides fumariqueet maléique à la présence 

 dans la molécule d'une liaison éthylénique : on peut, en notation 

 stéréochimique, écrire les formules de ces acides de la manière 

 suivante : 



CO^H — CH^ 



CH 



C 



CO^H CO^H — CH» 



et 



H 



H CR' '- CO»H 



ils ont, comme les acides maléique et fumarique, un seul anhydride 

 qui régénère, par Faction de Feau ou d'un alcali, un seul des deux 

 acides, celui qui fond à i4i° et possède la constitution exprimée 

 par le schéma : 



CO»H~CH»- CO»H 



CH^ 



C C 



H 



Fautre acide fond à 116° 



