250 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



En partant du cyanosuccinate de méthyle 



.CAz 



CH- 



I 



^CO^GH'^ 



on arrive, par l'action successive du sodium et de l'éther mono- 

 chloracétique, à obtenir le cyanotricarballylate de méthyle 



CH' — CO'CH' 

 I /GAz 



I ^GO'GH' 

 CH^ — GO^CH^ 



dont la formation, à partir du cyanacétate de méthyle, s'explique 

 par les équations suivantes : 



GAz — GHNa — GO^CH=' — GH^Gl — GO'GH= 



.GAz 



= NaGl + GH< 



I ^GO^GH' 

 CH2_CO'GH3 

 GAz 

 GNa/ GH^ — GO^GH= 



X 



GO'GH' I .GAz 



+ GH2G1~-G0^GH3— NaGl+ G< 



CH^ — GO^GH' 



Ge dernier composé se présente en cristaux monocliniques vo- 

 lumineux où les faces e V2? 6t h^ dominent. On a trouvé : 



^'m (oio)(iio) 69°, 58' 

 ^Vi(oio)(o2i) Ay\5y' 

 me|-(iio)(o2i) 72%27' sur c? 



a: b : c = o,4534: 1 : o,3665 



xz=ph' = 8 A' 5', 3o" 



Enfin M. Barthe a obtenu le dérivé méthyle du cyanosuccmate 

 de méthyle 



/GAz 

 CH3-G< 



I ^GO^GH' 



