1072 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



formée, et qu'il y a une très grande différence dans la façon de 

 réagir des diméthylanilines oxyalkylées suivant que le groupe OH 

 occupe une position ortho, ou une position meta par rapport à 

 Tazote. A. G. 



Sur les dérivés nitrés de l'orthoanisidine diméthylée, par MM. E. 

 Grimaux et Lefèvre. {Comptes rendus de VAcad. des sciences, 

 t. GXII, p. 727.) 



Transformation de la cupréine en quinine, par MM. E. Grimaux et 

 A. Arnaud. (Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. GXII, 

 P- 774.) 



Cette remarquable transformation, qui jette un jour si inat- 

 tendu sur une des questions les plus obscures de la chimie orga- 

 nique, a été réalisée par les savants auteurs, en traitant la cu- 

 préine sodée par le chlorure de méthyle à 1000 en tubes scellés 

 pendant douze heures. Ces belles expériences prouvent que la 

 quinine est Téther méthylique de la cupréine, qui renferme par 

 conséquent un groupe phénolique; elles permettent, de plus, de 

 prévoir la formation synthétique d'un nombre considérable d'ho- 

 mologues de la quinine dont l'étude physiologique ne peut man- 

 quer d'être très intéressante. A. G. 



Sur la quinéthyline, base homologue de la quinine, par MM. E. 

 Grimaux et A. Arnaud. [Comptes rendus de lAcad. des sciences, 

 t. GXII, p. i364.) 



Les auteurs décrivent d'abord le procédé de purification de la 

 cupréine, point important, la cupréine étant souvent mélangée de 

 quinine. Ils ont préparé la quinéthyline ou éther éthylique de la 

 cupréine par l'action du bromure ou de l'iodure d'éthyle sur la 

 cupréine sodée à i2o-i3o°, mais il est préférable de se servir de 

 l'azotate d'éthyle. On chauffe en tubes scellés une molécule de cu- 

 préine dissoute dans l'alcool et renfermant une molécule et demie 



