ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 1095 



Combinaisons des camphres avec les aldéhydes, nouveau mode de 

 FORMATION DESALCOYLS CAMPHRES, par M. A. Haller. (Comptes ren- 

 dus de VAcad. des sciences, t. CXIII, p. 22.) 



La condensation des aldéhydes et du camphre ne réassit pas 

 par le moyen de l'acide chlorhydrique; mais si on a recours à là 

 méthode de V. Meyer, c'est-à dire si on fait agir l'aldéhyde sur 

 le camphre sodé, la réaction s'accomplit et on obtient le benzal- 

 camphre. 



/GHNa .GzzCH — C«H^ 



CW\ I -I- G^H^GHO = NaOH + G^ff *( | 

 ^GO ^GO. 



Mais il y a toujours, en même temps, formation de benzoate de 

 bornéol, provenant du bornéol sodé mélangé au camphre; la réac- 

 tion se représente de la manière suivante : 



^ONa 

 G"H"ONa 4- aC^H" — GHO =z G«H' — G— OG'H' 



\OGi»H^' 



yONa 



C6H5 — G-OG'H' - G^'ONa + G«H» — GO^G^ohi'. 

 \OG*°H^' 



La réduction du benzal camphre et de ses homologues conduit 

 aux alcoyls camphres correspondants. A. G. 



Sur les camphres gyanoalcoylés, cyanobenzoylé et gyano-orthoto- 

 luylé, par M. A. Haller. (Comptes rendus de l'Acad. des sciences, 

 t. GXllI, p. 55.) 



Combinaisons obtenues au moyen du cyano-camphre sodé et 

 des iodures alcooliques. A. G. 



Points de fusion de certains systèmes binaires organiques (hydro- 

 carbures), par M. L. Vignon. [Comptes rendus de CAcad. des 

 sciences, t. CXIII, p. i33.) 



