ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 1105 



Cette formule de l'acide camphoriqae rendait nécessaire pour 

 chacun des acides Texistence de deux éthersmono-éthyliques dif- 

 férents. C'est effectivement ce qui a lieu ; si l'on éthérifie directe- 

 ment Facide camphorique droit, on obtient seulement l'éther 

 mono-éthylique; ce composé est liquide, fortement acide et bout 

 vers 216** dans le vide. 



Si, au contraire, on prépare l'éther diéthylique^ liquide mobile 

 bouillant à 155° dans le vide, et qu'on cherche à le saponifier par 

 la potasse alcoolique, on obtient un éther mono-éthylique acide, 

 diflérent du précédent ; c'est un solide fusible à 53», qui est très 

 difficilement saponifiable par la potasse alcoolique. 



La formule du premier de ces éthers est donc : 



CO^C^H^ CO^H 



I I 



COH COC^H» 



/\ X\ 



H^C CO H^C CO 



I I et celle du second : | | 



H^C CH^ H^C CH^ 



X/ ' \/ 



CH CH 



I I 



L'acide isocamphorique donne lieu au même phénomène, mais 

 là, c'est l'éther formé par éthérifîcation directe et facilement 

 saponifiable qui est solide, l'autre, au contraire, est resté liquide . 



Tous ces faits sont des confirmations très remarquables de la 

 formule proposée par l'illustre chimiste, et ne peuvent s'expli- 

 quer si l'on admet dans Facide camphorique la présence de deux 

 carboxyles. A. C. 



Sur LA DISTILLATION DE LA HOUILLE, par M. Mahler. (Comptes rendus 

 deVAcad. des sciences, t. CXIÏI^ p. 862.) 



Recherches sur l^application de la mesure du pouvoir rotatoire a 

 la détermination de combinaisons formées par les solutions 

 aqueuses de sorbite avec les molybdates, acides de soude et 

 d'ammoniaque, par M. D. Gernez. {Comptes rendus de VAcad. des 

 sciences, t. CXIII, p. io3i.) 



