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lie par des déplacements moléculaires postérieurs; mais n'oublions pas que plu- 

 sieurs calcaires cellulaires et terreux (asche) ne sont que de la dolomie plus ou 

 moins décomposée (1). Ainsi, M. Élie de Beaumont a pu expliquer fort bien par 

 la tuméfaction les apparences éruptives des gypses {Bull., \o\.\lll, p. 175, 1837), 

 sans que pour cela ces roches fussent , pas plus que les dolomies, les analogues 

 des laves éruptives comme on se l'imagine quelquefois par inexpérience (voyez 

 Frapolli, Ann. phys, Pogg., vol. LXIX, p. 481). Ainsi s'expliquent enfin la con- 

 comitance du sel , du gypse, du soufre , du sulfate de soude pur, de la glaubé- 

 rite, du quartz rubigineux cristallisé, et même les rares boracites de certains 

 gypses avec leur fer oligiste, leurs pyrites, leur arsenic sulfuré, leur bitume, etc., 

 tous produits de nos volcans actuels. La glaubérite a été formée probable- 

 ment par l'action décomposante de vapeurs sulfureuses sur l'eau saumâtre , 

 comme on voit se produire encore le sulfate de soude aux îles Sandwich. 



L'état anhydre de certains sulfates de chaux est plus difficile à éclaircir. Un 

 cas tout à fait analogue est présenté par le sulfate de soude anhydre dans le sel 

 d'Aranjuez, et de celui qui est en filons dans le terrain tertiaire salin de Tarapaca 

 (Pérou méridional). Si le sulfate de chaux de nos roches volcaniques est hydraté, 

 plusieurs gypses anciens ne le sont qu'à la surface, de manière qu'on pourrait 

 supposer que l'anhydrite s'est convertie petit à petit en hydrate, ce qui est encore 

 élayé par l'apparence contemporaine des deux espèces de sulfate de chaux dans 

 plusieurs terrains. Ainsi l'anhydrite n'est pas seulement en amas dans des dépôts 

 anciens, mais encore, comme la baryte sulfatée et la sélénite, en lits dans des 

 marnes tertiaires salifères et avec des caractères d'origine aqueuse. Or, si certains 

 gîtes salifères ne paraissent que le produit d'une supersaturation de certaines 

 mers intérieures, résultat devaporation ou d'affluents salés comme dans les step- 

 pes aralo-caspiennes, les autres gîtes salifères ne semblent que les restes d'énormes 

 éjaculations ou salses, dont les produits sont restés intacts ou ont été redissous 

 en partie ou bien retravaillés par des vapeurs et des filtrations aqueuses, à la 

 manière de certaines marnes gypsifères du sol secondaire. De la vient aussi la 

 position d'une partie des amas de sel dans le fond d'entonnoirs cratériformes et 

 le désordre étrange des couches dissemblables environnantes, comme à Hall en 

 Tyrol, Hallein et Hallstadt, etc. L'anhydrite ne se trouvant jamais dans la pre- 

 mière sorte de sel gemme , mais toujours avec l'autre dans un gisement un peu 

 obscur jusqu'ici géogéniquement , il devient donc évident que pendant ce dépôt 

 il a dû se présenter certaines circonstances particulières de température, de 

 pression, d'affinité particulière pour l'eau, etc., qui ont rendu possible la for- 

 mation de l'anhydrite et du sulfate de soude anhydre. D'ailleurs, on connaît le 

 premier minéral même dans des amas de sulfure de cuivre et de plomb dans les 

 schistes cristallins de la Suède. La décomposition de l'eau ayant lieu même à de 



(1) Voyez Haidinger, Bericht d. Vers, deutsch. Naturf. , 1843, p. 96. 



