(Î1.2.P. <9.) DES MINÉRAUX, DES MINERAIS ET DES ROCHES. 171 



basses températures d'après Grove, serait-il possible que tout Toxygène de l'eau 

 ait été absorbé pour la formation de l'acide sulfurique et que l'bydrogène se (ût 

 dégagé seul? La production du sel gemme décrépitant ou à hydrogène carboné 

 serait-elle liée à cette évolution gazeuse? Dans tous les cas, la découverte de 

 Grove [Brit. assoc. pour 1846 ) est un nouveau facteur à faire entrer dans l'ex- 

 plication de l'origine des gypses, par exemple, pour l'acidification complète des 

 vapeurs sulfureuses. 



La Baryte sulfatée se trouve partout et dans plusieurs terrains; c'est une rareté 

 dans les basaltes, comme aux Canaries: mais elle serait surtout dans des filons, 

 si on ne connaissait pas celle des arkoses et des argiles sub-apennines, ainsi que les 

 nodules ou géodes de certaines marnes du lias et du calcaire secondaire. Un lit 

 de 10 pouces de puissance en a été vu , dit-on , sur le Lenne, dans la grauwacke 

 {Arch. f. Min., Karslen, 18/1.5, vol. XIX, p. IM), et on en cite dans ce genre de 

 gîte, près de Servez, en Savoie. 



La S trontiane sulfatée n'est pas si fréquente que la baryte et elle est bien moins 

 dans des filons qu'en rognons, drusesou petits filons géodiques dans des couches 

 tertiaires ou secondaires d'origine aqueuse, tandis que les carbonates de baryte 

 et de strontiane et leurs sulfato-carbonates ne sont que des raretés de quelques 

 fentes anciennes du globe ou sont liés à des dépôts de soufre assez rares. Que 

 doit-on conclure de ces faits? Ces deux terres ayant plus d'affinité pour l'acide 

 carbonique, n'est-il resté qu'une petite quantité de ces bases pour leur combi- 

 naison avec ce dernier acide? Ces rares carbonates ne sont-ils plutôt que des 

 sulfates changés après coup en carbonates, par d'autres corps élémentaires, qui 

 leur ont soustrait par plus d'affinité l'acide sulfurique et leur ont cédé de l'acide 

 carbonique ou ont laissé simplement ces terres exposées à l'action de cet acide 

 ou de Teau acidulée? Si Bischof a raison de faire arriver la baryte et la strontiane 

 sous la forme de carbonate dans des eaux chaudes chargées en même temps de 

 sulfates alcalins (1), il est difficile de croire que la petite quantité existante de 

 carbonates se soit déposée en même temps que les abondants sulfates qui ont 

 été formés par une réaction entre les sulfates alcalins et les carbonates par suite 

 d'un changement de température. D'un autre côté, la composition des eaux mi- 

 nérales , le gîte des sulfates de baryte et de strontiane, l'association de la ba- 

 ryte et du^fluor, l'existence de cristaux de barytine dans des cavités de l'alunite, 

 roche trachytique retravaillée par des vapeurs aqueuses acides, et la théorie 

 rectifiée du remplissage des filons métallifères , tout concourt à rendre pro- 

 bable la formation de ces minéraux par les eaux minérales, environ comme cer- 

 taines sélénites. 



S'il est remarquable de ne pas trouver le sulfate de chaux comme gangue or- 

 dinaire des filons, tandis que c'e^t le cas fréquent pour les sulfates de baryte, 



(1) Voyez Ann. pkys. de Poggend., 18'i3 , vo!. 60 , p. 285. 



