(N.2,p.2i ) DFS MINÉKAUX, DES MINERAIS ET DES ROCHES. 173 



bien marquée dans les Iles Britanniques par la grande rareté du fluorine en 

 Ecosse, et sa fréquence en Angleterre et en Allemagne. Au Mexique, ce minéral 

 n'est abondant que dans très peu de localités. Son gîte est dans les calcaires ter- 

 tiaires (Paris) et secondaires (Salève), aussi bien que dans des arkoses, des filons 

 et des réseaux métallifères ou des filons granitiques, ou même dans des dolo- 

 mies et des calcaires grenus. On en a vu dans les cavités des roches rejetées par 

 le Vésuve. Il n'est qu'un accident d'anciens filons et non pas défilons métallifères 

 modernes; c'est ce qui explique son absence en Hongrie et Transylvanie, où l'on 

 exploite surtout des gîtes de l'époque crétacée ou tertiaire. Sa position ia plus 

 singulière est sa dissémination en cristaux microscopiques dans des houilles 

 d'Angleterre, ce qui, dit-on, occasionne leur pétillement fréquent. 



D'après ces gisements divers, il n'est pas douteux que l'acide fluorique a une 

 double origine : dans les filons et les arkoses c'est un produit de l'intérieur du 

 globe ; dans les autres cas ce n'est qu'un résultat d'accumulations de matières ani- 

 males et végétales. Le fluor fait partie des matières souterraines de notre terre, 

 il en est de ce corps comme du lithium des tourmalines, des pétalites, du triphane 

 et de quelques micas, ou du cérium, y ttrium et métalloïdes ou métaux qu'on n'a vus 

 que rarement ou même jamais encore dans les volcans. L'acide fluorique, se com- 

 binant très aisément avec l'acide borique, la silice et avec l'eau, a dû jouer un 

 rôle assez considérable dans le remplissage des filons métallifères, comme dans la 

 formation de certains porphyres et certains réseaux métallifères, surtout stanni- 

 fèrcs, comme l'a dit fort bien M. Daubrée (1). En général il doit avoir été utile 

 pour la production de certains silicates, parce que les vapeurs aqueuses acides 

 tenaient la silice en dissolution et que l'acide s'évaporait après la formation des 

 silicates. Doit-on employer cette propriété d'évaporation pour expliquer la fluo- 

 rine des houilles? D'après ses propriétés chimiques on devrait s'attendre à la dé- 

 couverte de plus de fluates métalliques. 



Si V acide phosphorique est répandu en petite quantité dans un assez grand nom- 

 bre de minéraux et de minerais, ses composés simples sont peu abondants, ce qui 

 est malheureux pour l'agriculture. Les petites masses de phosphates des métaux 

 gisent presque uniquement dans les filons, et sont un accident de toutes les zones; 

 il n'y a guère d'exception que pour le phosphate de fer, qui existe partout et se 

 forme encore, grâce à la présence de matières animales. Quant à la chaux phos- 

 phatée, elle ne se trouve qu'en cristaux peu nombreux dans les roches grani- 

 toïdes, platoniques, volcaniques ^ météoriques ou métamorphiques. Sa variété 

 cristallisée est de toutes les zones, mais le phosphorite compacte ne forme qu'un 

 filon dans les schistes de Logrosan en Estremadure (2) , tandis qu'une variété se 

 trouve dans un terrain houiller de France, une autre dans les terrains secondaires, 



(1) Voyez Bull, de la Soc. géol., vol. 12 , p. 396. 



(2) Voyez Daubeny et Widdrington , Phil. Mag., 1844 , vol. 25 , p. 216. 



