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recompositions chimiques comiplètes ( Voyez son Traité d'électricité et de magné- 

 tisme, vol. V, p. 3, 5 et 6). 



Dans une première classe de produits de cette espèce se trouvent d'abord les 

 minéraux en efflorescence dont j'ai parlé ci dessus (p. 31), certains sels sulfatés 

 (alun, sel amer), les nitrates, les carbonates et les borates alcalins , du groupe des 

 sels proprement dits ; la famille des arséniates et certains carbonates, comme ceux 

 de baryte, de strontiane, et la sélénite dans le groupe des minéraux salins. Dans 

 la classe des métaux, on doit y comprendre certains métaux natifs , comme l'ar- 

 gent et le cuivre ; dans quelques cas, certains oxydules, comme quelques oxydules 

 de cuivre ; des oxydes simples ou hydratés, quelquefois silicifères; des ocres ; 

 certains sulfures , comme celui de plomb, dans quelques cas particuliers, etc.; 

 les sulfates, les hydrochlorates, quelques carbonates, les arséniates, et, au moins, 

 beaucoup de phosphates ; quel(]ues minéraux hydratés et argileux, comme le 

 kaolin, l'aluminite et certains soufres. 



Une seconde classe est formée par les métamorphoses ou pseudomorphoses 

 des minéraux que M. Haidinger a divisé géogéniquement, d'après le principe 

 électrique, en anogènes et katogènes (Voyez Bericht., etc., 18/i3, p. 88 , et que 

 M. Blum a distingué : 1° en celles par altérations produites par la perte de certains 

 éléments; par exemple, le disthène, d'après la forme de l'andalousite, et quatre 

 autres espèces; 2" en celles formées par l'admission d'éléments nouveaux; par 

 exemple, le gypse, d'après l'anhydrite et neuf autres espèces; 3" en celles pro- 

 créées par un échange mutuel d éléments; par exemple, le jaspe, d'après 

 l'amphibole et soixante-quatorze autres espèces; h° enfin, en celles par rem- 

 placement complet des éléments, comme du quartz, d'après le spath fluor et 

 soixante-treize autres espèces (Voyez Die Pseudomorphosen des Mineralreichs, 

 1843). 



Ces substances, plus nombreuses qu'on ne le pense, et déjà au-delà de cent 

 quatre-vingts espèces, se trouvent surtout dans les groupes suivants ; savoir : 

 dans le groupe des sels, le polyhalite, le sel gemme ; dans le groupe des minéraux 

 salins, des carbonates de chaux, l'arragonite, la chaux magnésifère, certains 

 sulfates, comme la barytine, le gypse et l'anhydrite; dans la classe des métaux, 

 des métaux natifs (cuivre); des oxydules (cuivre), des oxydes et des ocres (fer, 

 manganèse, élain, etc.); des peroxydes (fer oligiste); des oxydes hydratés (fer, etc.); 

 des sulfures (pyrites, galène, etc.); des sulfates, des carbonates (fer spalhique, 

 malachite); des carbonates siliceux (chrysocolle); dans la famille des métaux 

 tungstatés, le tungstate de fer; dans la classe des minéraux proprement dits, le 

 seul kakoxène peut-être ; parmi les minéraux métallifères, des espèces des groupes 

 des amphiboles, des micas, des feldspaths, des zéolithes (prehnite), des quartz ; 

 des minéraux hydratés (écume de mer, serpentine) ; des minéraux argileux (stéa- 

 lite, cimolite, lithomarge, etc.). Quant aux minéraux ainsi altérés, ils se trouvent 

 dans tous les groupes mentionnés et même encore dans ceux des gemmes (di- 



