260 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



L'auteur a remarqué que, quel que soit le procédé dont on se 

 sert pour obtenir de l'arsenic par voie humide, c'est toujours un 

 corps de densité 4, 7 qu'on trouve. 



Il conclut de ses expériences que chaque fois qu'on isole l'arse- 

 nic par voie humide ou par voie sèche au-dessous de 36o°, on ob- 

 tient un corps amorphe de densité 4,7 gris, brun ou noir, qui se 

 transforme à 36o° en arsenic noir de densité 5,7. Ce corps est 

 plus facilement attaquable par l'acide azotique que l'arsenic de 

 densité 5,7. A. G. 



Sur le benzoyle-mésitylene , par M. E. Louise. (Comptes rendus, 

 t. XCVI, p. £99; i883.) [at.] 



Poursuivant ses études sur l'action des chlorures sur le mésity- 

 lène en présence du chlorure d'aluminium, l'auteur a fait réagir 

 le chlorure de benzoyle; la réaction se fait facilement et l'on obtient 

 un corps qui bout à une température extrêmement élevée, c'est un 

 corps cristallisé fondant à 29 et répondant à la formule 



C 6 H 5 -CO-C 6 ri 2 -(Crl 3 ) 3 , 



le mésitylène étant la trimethyl-benzine symétrique, il ne peut y 

 avoir d'isomérie. C'est une acétone dont l'auteur étudie en ce mo- 

 ment les produits d'oxydation et d'hydrogénation. A. C. 



Recherches sur le mésitylène, par M. G. Robinet. (Comptes rendus, 

 t. XGVI, p. 5oo; i883.) [at.] 



L'auteur étudie sur le mésitylène les réactions principales étu- 

 diées sur le toluène, le xilène, etc. Le mésitylène présente l'avan- 

 tage de la symétrie de ses groupes méthyliques. 



L'action du chlore sec sur la vapeur de mésitylène a fourni les 

 deux chlorures 



C 6 H 3 (CH 3 ) 2 CH 2 C1, 

 C 6 H 3 CH 3 (CH 2 C1) 2 , 



qui sont nettement différents du chlorure déjà connu où le chlore 

 est fixé sur le groupe phényle; on obtient également avec facilité le 

 bibromure 



C 6 H 3 CH 2 (CH 2 Br) 2 . 



