262 REVUE DES TRAVAUX SGIEiNTIFIQUES. 



Or, on connaît les abaissements dus aux corps NaCl, HC1, 

 G 4 H 3 3 NaO et C 4 H 4 4 , on en conclut l'abaissement du mélange. 



On trouve ainsi x = — • 



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L'auteur a fait de nombreuses déterminations qui concordent 

 avec les résultats de M. Berthelot. A. G. 



BECHERCHES RELATIVES A L'ACTION DU ZINC ÉTHYLE SUR LES AMINES ET 



les phosphines. — Nouvelle méthode pour caractériser la réaction de 

 ces corps, par M. Gal. (Comptes rendus , t. XGV1, p. 078; i883.) 

 [at.] 



Toutes les fois qu'on met en présence du zinc éthyle un dérivé 

 ammoniacal dans lequel tout l'hydrogène n'est pas remplacé, on 

 obtient un dérivé métallique en même temps qu'il se dégage de 

 Fhydrure d'éthyle C 2 H 6 . 



Am étant une aminé primaire ou secondaire , on a : 



2Am + Zn(C 2 H 5 ) 2 = (2Am-H 2 + Zn) + 2G 2 H 6 , 



dérivé métallique. 



Cette réaction s'étend aux phosphines non saturées : 



2Pm + Zn(C 2 H 5 ) 2 = (2Pm - H 2 + Zn) - + 2 G 2 H G . 



Ces réactions sont extrêmement énergiques. 



L'auteur a essayé ces réactions avec des aminés tertiaires, ainsi 

 qu'avec les phosphines saturées. Il a reconnu qu'il ne se produit 

 aucune action. Il en résulte qu'on peut, en mettant dans un tube à 

 essai l'aminé à essayer et du zinc éthyle, affirmer qu'elle est ter- 

 tiaire ou non, suivant qu'il n'y aura pas de dégagement gazeux ou 

 qu'il y en aura un. 



L'auteur a essayé l'action du zinc éthyle sur les alcaloïdes natu- 

 rels. Mais il y a lieu de distinguer les bases oxygénées des autres; 

 pour ces dernières seules le zinc éthyle peut donner des indications 

 utiles. 



La nicotine et la quinoléine n'ont aucune action sur le zinc 

 éthyle. 



