ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 263 



Les alcaloïdes oxygéne's sont attaqués et fournissent des dérivés 

 métalliques qui peuvent être obtenus avec la plus grande facilité. 



A. G. 



Sur une nouvelle base de la série quinoleique, là phénolquino- 

 leine, par M. E. Grimaux. (Comptes rendus, t. XGVI, p. 584; 



i883.) [ai] 



On sait que tous les composés aromatiques renfermant un 

 groupe AzH 2 dans le noyau benzine donnent, quand on les met en 

 présence de nitrobenzine , de glycérine et d'acide sulfurique, une 

 quinoléine substituée. 



Le savant auteur a pensé qu'en remplaçant la glycérine, qui dans 

 la réaction précédente se transforme d'abord en acroléine, par la 

 phenylacroléine, on aurait également des bases quinoléiques. C'est 

 effectivement ce qui a lieu; le corps obtenu après purification com- 

 plète a été obtenu sous forme d'aiguilles blanches fusibles à 84°, 

 sa formule est: C 9 H 6 (C 6 H 5 )Az, elle est isomère de la phényïqui- 

 noléine de Lacoste et les formules suivantes expliquent cette iso- 

 mérie. 



CH CH CH C(OTF) 



C*H 5 -C^ \G/ \GH CH S \C/%CH 



I il I I il I 



CH^ /C\ /-Cil CH^ /C\ /'CH 



CH Az CH Az 



Phénylquinoléine de Lacoste. Phénolquinoléine. 



A. C. 



Sur la sulfogyanacétone , par MM. Tcherniag et R. Hellon. 

 (Comptes rendus, t. XGVI, p. 687; i883.) [at.] 



Les auteurs ont montré que la sulfocyanacétone ne peut s'ob- 

 tenir au moyen du sulfocyanure d'ammonium; on obtient la sulfo- 

 cyanopropimine. 



Le sulfocyanure de baryum est le seul qui réussisse. On dissout 

 ce sel dans l'alcool et l'on ajoute la monochloraeétone; au bout de 

 quelques jours la précipitation du chlorure de baryum est complète. 

 La solution évaporée abandonne la sulfocyanacétone C 4 H 5 SAzO; la 



