450 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Sur les hydrocarbures des tourbes, par M. E. Durin. 

 ( Comptes rendus , t. XC VI , p. 6 5 2 . ) 



L'auteur a appliqué aux tourbes un procédé de distillation dans 

 le vide en présence de la vapeur d'eau surchauffée, il a obtenu ainsi 

 des huiles parafïineuses sans production de coke. La matière paraf- 

 fineuse ainsi obtenue présentait les réactions des acides gras, il 

 était intéressant de savoir si ces matières étaient le résultat de la 

 décomposition végétale ou bien s'ils préexistaient dans les mousses 

 qui ont contribué à la formation de ces tourbières. C'est cette der- 

 nière hypothèse qui est la vraie , l'auteur ayant pu retirer les mêmes 

 principes des mousses complètement saines et fraîches. A. G. 



Sur la production de quelques stannates cristallisés, 

 par M. A. Ditte. (Compt. rend. , t. XGVI, p. 701.) [éq.] 



Les stannates métalliques n'étaient connus que sous la forme de 

 précipités amorphes. M. Ditte est parvenu à en obtenir un certain 

 nombre cristallisés. Quand dans un excès de chlorure de calcium 

 on verse du stannate de potasse, on obtient un précipité gélatineux 

 qui, maintenu à 100 degrés, se transforme en cristaux cubiques 

 répondant à la formule : 



Sn0 2 ,CaO,5HO; 



on peut les obtenir anhydres par voie sèche en maintenant au rouge- 

 blanc du bioxyde d'étain , du chlorure de calcium et de la chaux ; les 

 cristaux ainsi obtenus sont inattaquables même par le carbonate de 

 sodium, il faut pour les dissoudre employer le bisulfate de potasse. 

 Les stannates de strontium et de baryum s'obtiennent facilement en 

 ajoutant à une solution de baryte ou de strontiane saturée et en 

 grand excès, une petite quantité de stannate dépotasse. 



Pour les stannates de nickel, cobalt, zinc, argent et cuivre, les 

 oxydes étant insolubles dans l'eau, on fait intervenir la solution am- 

 moniacale d'un de leurs sels. 



Tous ces stannates hydratés sont insolubles dans l'eau, ils se 

 dissolvent dans HG1 et Az0 5 ,HO. A. G. 



