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En résumé, pour le premier groupement, chlore et brome, les 

 réactifs manifestent une préférence exclusive pour le brome. 



Deuxième système : chloroiodure d'éthylène. — L'azotate d'argent et 

 l'acétate d'argent donnent, comme produits ultimes, de l'iodure d'ar- 

 gent et des chîoroazotates et chloroacétates d'élhylène. 



Avec la potasse, la réaction se complique à cause de la facilité 

 avec laquelle le chloroiodure d'éthylène réagit sur les iodures alca- 

 lins. Si la réaction est rapide, elle se passe comme dans les cas 

 précédents; si on la laisse se prolonger, on a la réaction secon- 

 daire : 



CH 2 C1 CH 2 I 



| +3KÏ = 2KI + KC1+ | 

 CH 2 I CM. 



Ce dernier corps se décompose partiellement en iode et éthylène. 



L'éthylate de sodium donne une réaction dans le même sens. 



Dans ce système, l'iode est donc l'objet d'une préférence absolue 

 de la part des réactifs. 



Avec le troisième système les réactions sont encore moins nettes, 

 il y a toujours partage, cependant l'iode est plus déplacé que le 

 brome. On est autorisé à conclure que la différence d'aptitudes rédac- 

 tionnelles est moindre entre Br etl qu'entre Cl et Br. 



Il eût été intéressant que M. Henry appuyât ses expériences de 

 déterminations thermochimiques qui auraient probablement aidé 

 beaucoup à l'étude de cet intéressant problème. A. C. 



Sur le chlorhydrate liquide de térébenthène, par M. Ph. Barbier. 

 (Comptes rendus, i883, t. XCVI, p. 1066.) [éq.] 



L'auteur a étudié les produits liquides que donne l'action de l'acide 

 chlorhydrique sur une solution alcoolique de térébenthène gauche. Il a 

 réussi à isoler un monôchlorhydrate , liquide levogyre bouillant à 

 ia5 degrés sous une pression de o m o4. En perdant une molécule 

 d'acide chlorique, il donne un nouveau térébenthène C 20 H 16 liquide 

 qui bout à 157 degrés. A. C. 



