81.4 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



§ 6. 

 CHIMIE. 



Sur le (3. butylglycol, par M. A. Wurtz. (Compt. rend. Acad. se, 

 t. XCVII, p. 4 7 3, i883.)[at] 



L'illustre chimiste décrit, dans cette note, le butylglycol qu'il 

 obtient en hydrogénant l'aldol, par l'amalgame de sodium; il im- 

 porte d'opérer en solution étendue et froide pour avoir un bon 

 rendement. Il établit l'identité de ce produit avec le /3, butylglycol 

 obtenu par Kekulé dans l'hydrogénation de l'aldéhyde : 



CH 3 - CHOH - CH 2 - CH 2 OH. 



On obtient l'acétine C 4 H 3 (OC 2 H 3 0) 2 en chauffant pendant plu- 

 sieurs jours le butylglycol avec 6 ou 8 fois son poids d'anhydride 

 acétique. 



L'acide iodhydrique donne avec ce même butylglycol un diio- 

 dure de butylène : 



GH 3 - CEI - GH 2 - CH 2 I. A. G. 



Hydratation de l aldéhyde crotonique , par M. A. Wurtz. 

 [Compt. rend. Acad. se, t. XCVII, p. 1169, 1 883.) [at.] 



L'aldol se dédouble par l'action de la chaleur en eau et aldé- 

 hyde crotonique : 



GH 3 - CHOH - GH 2 - GHO = CM 3 - CH = GH - CHO + H 2 0. 



On peut accomplir la réaction inverse en abandonnant l'aldéhyde 

 crotonique, mélangée à de l'eau et de l'acide chlorhydrique , pendant 

 quelques heures à la température de 2 5 degrés; il se reforme de 

 l'aldol et des produits de condensation de l'aldol. Le rendement 

 est assez faible; le mécanisme de la réaction serait le suivant : 



GH 3 - CH = CH - CHO + HC1 = GH 3 - GHC1 - GH 2 - GHO 

 GH 3 - CHC1 - GH 2 - GHO + H 2 = CH 3 - CHOH 

 -CH 2 -CHO+HCl; 



