816 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



tion par le sous-acétate de plomb. Il faut faire agir le sucre sim- 

 plement dissous dans l'eau sur la liqueur de Bareswiî. A. G. 



Sur la transformation des iiydrogarrures en aldéhydes au moyen 

 de l acide chloroghromique , par M. A. Etàrd. (Comptes rend. 

 Acad. des sciences, t. XGVII, p. 909, 1 883.) [al.] 



L'auteur a montré que l'acide chlorochromique s'unit aux hydro- 

 carbures, en proportions très bien définies et par simple addition. 

 Les produits qui prennent naissance sont: des précipités denses, 

 faciles à laver au sulfure de carbone; ils se forment souvent en 

 quantités théoriques. Dans le mémoire que nous analysons, 

 M. Étard étudie l'action de l'eau sur ces produits; on obtient une 

 aldéhyde quand l'attaque du carbure a pu se faire par un groupe 

 GH 3 indispensable à la formation du groupe aldehydrique G = OH : 



X - CH 3 + aCr0 2 Cl 2 == X - CH = [OCrCl 2 (OH)] 2 , 

 3[X - CH = [OCrCl 2 (OH)] 2 ] ■+ 3H 2 = aCr 2 Cl« 



+ aCrO 3 + CH 2 + 3(X - COH). 



Quand la structure du composé oxydé ne permet pas la formation 

 d'une aldéhyde, on obtient une fonction voisine : acétone ou 

 quinone. 



Le cymène donne deux aldéhydes cuminiques dont on peut ob- 

 tenir les combinaisons bisulli tiques cristallisées. 



Le mésitylène donne l'aldéhyde C 9 H 10 O, aldéhyde mesitylé- 

 nique, en quantité presque théorique, qui s'oxyde en donnant 

 l'acide mésitylénique. 



L'amyltoluène donne plusieurs aldéhydes isomères : 



C 12 H 16 0. 



Le phénol, l'ortho et le paracrésol donnent des corps qui pa- 

 raissent de nature quinonique : 



C 8 H 8 4 pour le phénethol, 

 G 7 H 6 3 pour l'orthocrésol, 

 Q14JJI0Q3 p 0ur j e paracrésol. 



A. C. 



