824 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



k° Un carbure de bore, ou plutôt plusieurs carbures dont il 

 poursuit l'étude. A. G. 



SÉPARATION DU GALLIUM, par M. LeGOQ DE BoiSBAUDRAN. (Comptes 



rend. Acad. des sciences, t. XGVII, p. ^29, 623, 780, 1882.) 

 [at] 



Les notes que nous analysons ici sont la suite du travail si com- 

 plet de M. Lecoq sur le gallium dont les re'actions sont, grâce à lui, 

 complètement connues. 



i° Séparation d'avec le tungstène. 



Le mélange de tungstate et de combinaisons galliques est ad- 

 ditionne' d'un excès d'acide chlorhydrique et évaporé à chaud 

 presque à siccité. On ajoute un peu d'eau et l'on évapore de nou- 

 veau, on reprend enfin par un excès d'eau acidulée par l'acide 

 chlorhydrique. L'acide tungstique est entièrement précipité et ne 

 relient que des traces de gallium qu'on peut retirer en répétant le 

 traitement. 



2 Séparation d'avec l'acide phosphorique. 



Dans une solution contenant à peu près le tiers de son volume 

 d'acide chlorhydrique, le prussiate jaune de potasse -précipite le 

 gallium; il suffit de laver soigneusement avec une solution d'acide 

 chlorhydrique. 



On peut ajouter à une solution contenant du gallium et de l'acide 

 phosphorique un tiers d'acide nitrique concentré, et précipiter 

 l'acide phosphorique par le molybdate d'ammoniaque. 



S'il n'y a que de petites quantilés de gallium en présence d'une 

 grande quantité de phosphates, on sépare le gallium en ajoutant à 

 la solution chlorhydrique un excès d'acétate d'ammoniaque et de 

 l'acide arsénieux en solution, puis on traite par l'hydrogène sul- 

 furé. Le sulfure d'arsenic entraîne dans ces conditions le gallium, 

 pour le séparer on reprend par l'eau régale très chlorhydrique, on 

 chasse l'acide azotique, on réduit l'acide arsénique et on précipite 

 enfin par l'hydrogène sulfuré, le gallium reste en solution. 



A. G. 



