202 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



j. Isomères de la tétrachloracétone et de la pentachloracétone 

 (dérivés de la pseudo dichloracétone symétrique). 

 3. Trichloracétone CH 2 C1 — CO — CHC1 2 . 

 4- Tétrachloracétone symétrique. 



5. Pentachloracétone et acétone perchlorée. 



6. Toute la série des acétones chlorobromées tetra substituéeSo 



7. Quelques acétamides chlorées. A. C. 



Recherches sur quelques combinaisons azotées du Sélénium, par 

 M. Verneuil. (Thèse pour le doctorat, 1886.) 



Cet intéressant travail est divisé en trois parties distinctes. La 

 première contient l'indication du procédé de préparation du Sé- 

 lénium employé par fauteur, l'étude de la Sélénurée et de 

 quelques dérivés. La seconde partie est relative aux produits for- 

 més par l'action du chlore, du brome et de l'iode sur les sélénio- 

 cyanates alcalins, comparés aux produits qui prennent naissance 

 dans l'action des mêmes réactifs sur les sulfocyanates. Le mode de 

 préparation, l'analyse et quelques propriétés du séléniure d'azote, 

 sont décrits dans la troisième partie. 



Nous noterons principalement dans la première partie : 



i° La formation de la sélénurée obtenue en partant de la cyana- 

 mide qui fixe les éléments de l'hydrogène sélénié pour donner la 

 sélénurée. 



2 Les propriétés de la sélénurée rappellent absolument, à la sta- 

 bilité près, celles de la sulfourée ; comme cette dernière elle donne 

 des combinaisons avec les chlorures d'argent et de mercure. 



3° En présence des acides et de l'oxygène 2 équivalents de sé- 

 lénurée perdent 2 équivalents d'hydrogène, pour donner une base 

 l'oxydisélénurée, dont l'auteur a étudié les sels. Une propriété 

 remarquable de ces derniers, sauf l'iodhydrate, est de pouvoir 

 fixer une molécule de sélénurée. 



L'auteur montre qu'on obtient par l'action directe du chlore, du 

 brome et de l'iode, exactement les mêmes produits, sauf avec l'iode, 

 qui ne donne que Fiodhydrate d'oxydisélénurée. 



Dans la deuxième partie, M. Verneuil montre que les sélénio- 

 cyanates alcalins ne se comportent pas vis-à-vis des halogènes 

 comme les sulfocyanates correspondants. Ils donnent du séléno- 

 cyanate de sélénium. Ce dernier s'unit aux séléniocyanates de 



