ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 203 



potassium et d'ammonium, et produit des sels doubles analogues 

 aux sulfocyanates doubles. 



Sous l'influence de la chaleur, le séléniocyanate de sélénium 

 donne naissance à l'anhydride séléniocyanique. Cet anhydride et 

 le séléniocyanate de sélénium, donnent des combinaisons triples 

 avec les séléniocyanates de potassium ou d'ammonium. 



Enfin dans la troisième partie, l'auteur montre que l'action de 

 l'ammoniaque gazeuse sur le perchlorure de sélénium, présente 

 la plus grande analogie avec celle du même gaz sur le chlorure 

 de soufre, le produit final est le séléniure d'azote. Ce dernier 

 corps est un solide de couleur rouge orangé clair, il est à peu 

 près insoluble dans tous les dissolvants, sauf le sulfure de carbone 

 et l'acide acétique cristallisable ; lorsqu'il est bien sec, il détonne 

 violemment sous un léger choc. C'est un composé endothermique 

 dont la chaleur de formation à partir de ses éléments est 

 — ^2,3 calories. A. C. 



Recherches sur les hexachlorures et l'ehxabromure de benzine, 

 par M. J. Meunier. (Thèse pour le doctorat, 1886.) 



L'auteur a découvert, dans les produits de l'action du chlore 

 sur la benzine un nouveau composé d'addition isomère de l'hexa- 

 clorure de benzine. Il l'a retiré du mélange de son isomère en 

 utilisant la propriété que possède le cyanure de potassium en 

 solution alcoolique, de transformer l'hexachlorure de benzine ordi- 

 naire en benzine trichlorée liquide, dans ces conditions l'isomère 

 reste inaltéré. On sépare par distillation les produits liquides, et 

 on purifie par sublimation l'hexachlorure brut. L'examen cristallo- 

 graphique différencie nettement le nouveau composé de son isomère, 

 il appartient à la forme cubique et n'agit pas sur la lumière pola- 

 risée. C'est d'ailleurs bien un isomère de l'hexachlorure de benzine, 

 car l'auteur est parvenu à en prendre la densité de vapeur, de 

 plus, sous l'influence de la chaleur, ou par l'action de la potasse 

 alcoolique, on peut le dédoubler en benzine trichlorée et acide 

 chlorhydrique. A côté de ces faits complètement nouveaux, l'au- 

 teur a beaucoup ajouté à la connaissance de l'hexachlorure de 

 benzine ordinaire et montre notamment que les produits d'addi- 

 tion de la benzine se transforment en pyrocatéchine sous l'influence 

 de l'eau à 100 . 



L'auteur a en outre complété l'étude de l'hexabromure de ben- 

 zine dont il n'a pas jusqu'ici obtenu d'isomère. A. C. 



