208 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



dernier bout à64°-66°sous une pression de 3o millim. Il fond à 5°. 

 La formule du furfurane parait donc être : 



CH = CH 



I ! 



CH — GH 



V 



ce serait donc un analogue du thiophène. 



La seconde partie du mémoire contient la description des 

 anhydrides et des éthers de l'érythrite. 



Le premier anhydride, ou érythrane G l H 8 3 bout à i54-i55° sous 

 la pression de 10 millim : chauffé pendant 12 heures avec de l'acide 

 chlorhydrique concentré il donne la dichlorhydrine de l'érythrite 

 C 4 H 8 C1 ; 0\ 



Le second anhydride se produit dans la préparation de la 

 diéthylérythrite, il se présente en beaux cristaux fusibles à 175 . 

 Sa formule est C 4 H 6 ! . 



On peut également l'obtenir par l'action de la soude pure sur 

 la dichlorhydrine. 



Le mélange des formines a été, par cristallisations fractionnées, 

 dédoublé, et on peut obtenir ainsi à l'état de pureté la tétra- 

 formine 



C 4 H 8 (0CH0) 4 fusible à i5o°. 



On l'obtient directement et avec facilité en traitant l'érythrite 

 par l'acide formique de densité 1,18 puis par l'acide formique 

 cristallisable. 



L'auteur a enfin obtenu la monochlorhydrine, la di, et la tétra- 

 chlorhydrine. 



La monochlorhydrine C 4 H 8 (0H) 5 C1 fond à 65-66°; elle est inso- 

 luble dans l'éther anhydre. 



La dichlorhydrine pure distille à la température de i52°sousla 

 pression de 3o millim.; elle fond à i26%5. 



La tétrachlorhydrine ou tétrachlorure de crotonylène est solide 

 également et fond à 720,5 — 73°. 



La diéthylérythrite a été préparée par l'action de l'éthylate de 

 sodium sur la dichlorhydrine au bain marie; elle fond à i3°,5 et 

 distille à i44° sous la pression de 12 millim. 



Le chlorure de soufre réagissant sur l'érythrite donne le corps 

 C 4 H 8 S 0* fusible à n i° et se sublimant facilement à 200°. 



Le procédé qui a servi à Henninger à préparer les formines de 

 l'érythrite a été appliqué par lui à deux autres alcools polyato- 



